线粒体和叶绿体.pptVIP

第二节 叶绿体与光合作用 一、叶绿体的基本形态及动态特征 二、叶绿体的超微结构 三、光合作用 当前31页，共55页，星期日。 一、叶绿体的基本形态及动态特征 1、基本特征 凸透镜或铁饼状，直径5-10 μm，厚2-4 μm； 分布在细胞质膜液泡间薄层的细胞质中，平层排列； 20-200个/叶肉细胞。 当前32页，共55页，星期日。 光学显微镜及荧光显微镜下观察到的叶绿体 聚焦细胞中部（中凸形） 聚焦细胞顶部（近圆形） 荧光显微观察 当前33页，共55页，星期日。 光照强度对叶绿体分布影响的示图 WT：野生型 Chup1：一种叶绿体定位异常的突变体 2、动态特征 躲避效应 集聚效应 目前罕见叶绿体分裂与融合的报道。 当前34页，共55页，星期日。 3、叶绿体分化及去分化 原质体 叶绿体 分化 去分化 当前35页，共55页，星期日。 4、叶绿体的分裂 质体和叶绿体通过分裂实现增殖； 在分裂中的叶绿体上，可以观察到分裂环； 分裂环的缢缩是叶绿体分裂的细胞动力学基础。 当前36页，共55页，星期日。 1、叶绿体膜：由内膜和外膜组成，膜间为10~20nm的膜间隙。膜的成分是蛋白质和脂质。 2、类囊体：是在叶绿体基质中，由许多单位膜封闭形成的扁平小囊。 a 结构 基粒类囊体：象圆盘一样叠在一起的类囊体。 基质类囊体：贯穿在两个或两个以上基粒之间的没有发生垛叠的类囊体。 b 化学组成 类囊体膜的主要成分是蛋白质和脂类（3/2），主要是不饱含脂肪酸，具有较高的流动性。 3、基质：是内膜与类囊体间的流动性成分，中间悬浮着片层系统。 包括：碳同化相关的酶类（RUBP羧化酶）、叶绿体DNA、蛋白质合成体系、一些颗粒成分等。 二、叶绿体的超微结构 当前37页，共55页，星期日。 三、光合作用 定义：即光能合成作用，是植物、藻类和蓝细菌在可见光的照射下，经过光反应和碳同化反应，利用光合色素，将二氧化碳和水转化为有机物，并释放出氧气的生化过程。 （一）原初反应 （二）电子传递和光合磷酸化（定义） （三）光合碳同化 1、卡尔文循环 2、C4途径 3、景天酸代谢 当前38页，共55页，星期日。 叶绿体中的光系统及电子传递途径 当前39页，共55页，星期日。 第六章 线粒体和叶绿体 第一节 线粒体与氧化磷酸化 第二节 叶绿体与光合作用 第三节 线粒体和叶绿体的半自主性及其起源 当前1页，共55页，星期日。 光合作用和有氧呼吸的能量流动图 当前2页，共55页，星期日。 第一节 线粒体与氧化磷酸化 一、线粒体的基本形态及动态特征 二、线粒体的超微结构 三、氧化磷酸化 四、线粒体与疾病 当前3页，共55页，星期日。 1890年，R. Altaman(德）发现线粒体，命名为bioblast。 1898年，Benda将这种颗命名为mitochondrion。 1900年，L. Michaelis用Janus Green B 对线粒体进行染色，发现线粒体具有氧化作用。 1904年，Meves在植物细胞中发现了线粒体。 至20世纪50年代，证实三羧酸循环，氧化磷酸化和脂肪酸氧化等重要的能量代谢过程均发生在线粒体中。 现在，线粒体的结构和功能的研究已经深入到分子水平。 发现历史 当前4页，共55页，星期日。 一、基本形态与动态特征 形状：线粒体一般呈粒状或杆状。 组成：蛋白质和脂类。 大小：一般直径0.5~1μm，长1.5~3.0μm，在胰脏外分泌细胞中可长达10~20μm（称巨线粒体）。 数量及分布：植物细胞少于动物细胞；许多哺乳动物成熟的红细胞中无线粒体。通常结合在微管上，分布在细胞功能旺盛的区域。 Mitochondria 当前5页，共55页，星期日。 Mitochondrial plasticity.??Rapid changes of shape are observed when a mitochondrion is visualized in a living cell. 动态特征 当前6页，共55页，星期日。 Localization of mitochondria near sites of high ATP utilization in cardiac muscle and a sperm tail.? 分 布 当前7页，共55页，星期日。 洋葱表皮细胞内线粒体在1min时间内相继发生融合与分裂的偶联图 频繁的融合与分裂可能帮助线粒体共享遗传信息。 线粒体的融合与分裂 当前8页，共55页，星期日。 跨膜GTPase的模式结构 线粒体融合与分裂的分