蛋白质结构预测在线软件.pdf

蛋白质预测分析网址集锦 物理性质预测： Compute PI/MW SAPS 基于组成的蛋白质识别预测 AACompIdent PROPSEARCH 二级结构和折叠类预测 nnpredict Predictprotein SSPRED 特殊结构或结构预测 COILS MacStrip 与核酸序列一样，蛋白质序列的检索往往是进行相关分析的第一步，由于数据库和网络技校术的发展，蛋白序 列的检索是十分方便，将蛋白质序列数据库下载到本地检索和通过国际互联网进行检索均是可行的。 由NCBI 检索蛋白质序列 可联网到：“”进行检索。 利用SRS 系统从EMBL 检索蛋白质序列 联网到：”，可利用EMBL 的SRS 系统进行蛋白质序列的检索。 通过EMAIL 进行序列检索 当网络不是很畅通时或并不急于得到较多数量的蛋白质序列时，可采用 EMAIL 方式进行序列检索。 蛋白质基本性质分析 蛋白质序列的基本性质分析是蛋白质序列分析的基本方面，一般包括蛋白质的氨基酸组成，分子质量，等电点， 亲水性，和疏水性、信号肽，跨膜区及结构功能域的分析等到。蛋白质的很多功能特征可直接由分析其序列而 获得。例如，疏水性图谱可通知来预测跨膜螺旋。同时，也有很多短片段被细胞用来将目的蛋白质向特定细胞 器进行转移的靶标（其中最典型的例子是在羧基端含有 KDEL 序列特征的蛋白质将被引向内质网。WEB 中有 很多此类资源用于帮助预测蛋白质的功能。 疏水性分析 位于ExPASy 的ProtScal 程序（ ）可被用来计算蛋白质的疏水性图谱。该网站充许用户计算蛋白质的50 余种不同属性，并为每一种氨基酸输出相应的分值。输入的数据可为蛋白质序列或 SWISSPROT 数据库的序 列接受号。需要调整的只是计算窗口的大小（n）该参数用于估计每种氨基酸残基的平均显示尺度。 进行蛋白质的亲/疏水性分析时，也可用一些windows 下的软件如， bioedit,dnamana 等。 跨膜区分析 有多种预测跨膜螺旋的方法，最简单的是直接，观察以 20 个氨基酸为单位的疏水性氨基酸残基的分布区域， 但同时还有多种更加复杂的、精确的算法能够预测跨膜螺旋的具体位置和它们的膜向性。这些技术主要是基于 对已知跨膜螺旋的研究而得到的。自然存在的跨膜螺旋Tmbas 数据库，可通过匿名FTP 获得(，参见表一 资源名称 网址 说明 TMPRED 基于对tmpred 数据库的统计分析PHDhtm ... tprotein.htmlMEMSAT 微机版本 ，蛋白质序列含有跨膜区提示它可能作为膜受体起作用，也可能是定位于膜的锚定蛋白或者离子通道蛋白等， 从而，含有跨膜区的蛋白质往往和细胞的功能状态密切相关。“或“” 前导肽与蛋白质定位 在生物内，蛋白质的合成场所与功能场所常被一层或多层细胞膜所隔开，这样就涉及到蛋白质的转运。合成的 蛋白质只有准确地定向运行才能保证生命活动的正常进行。一般来说，蛋白质的定位的信息存在于该蛋白质自 身结构中，并通过与膜上特殊的受体相互作用而得以表达。在起始密码子之后，有一段编码疏水性氨基酸序列 的RNA 片段，这个氨基酸序列就这个氨基酸序列就是信号肽序列。含有信号肽的蛋白质一般都是分泌到细胞 外，可能作为重要的细胞因子起作用，从而具有潜在的应用价值。 卷曲螺旋分析 另一个能够直接从序列中预测的功能motif 是α-螺旋的卷曲排列方式。在这种结构中，两种螺旋通过其疏水 性界面相互缠在一起形成一个十分稳定的结构。 蛋白质卷曲的相关资源 资源 网址 coiled-coil 蛋白质功能预测 基于序列同源性分析的蛋白质功能预测 到少有80 个氨基酸长度范围内具有25%以上序列一致性才提示可能的显著性意义。最快的工具如BlastP 能 很容易地发现显著性片段，而无需使用十分耗时的 BLITZ 软件。 基于NCBI/BLAST 软件的蛋白序列同源性分析 类似于核酸序列同源性分析，用户直接将待分析的蛋白质序列输 NCBI/BLAST(，选择程序BLASTP 就可 网上分析。 基于WU/BLAST2 软件进行分析 华盛顿大学的BLAST 软件（dove.embl-heidelberg.dl/blast2 ）也可进行蛋白质序列的同源性分析。 基于motif、结构位点、结构功能域数据库的蛋白质功能预测 蛋白质的磷酸化与糖基化对蛋白质的功能影响很大，所以对其的分析也是生物信息学的一个部分。 同时，分子进化方面的研究表明，蛋白质的不同区域具有不同的进化速率，一些氨基酸必须在进化过程中足够 保守以实现蛋白质的功能。在序列模式的鉴定方面有两