兽医药理学重点.pdf

兽医药理学重点 一、总论部分 1. 兽医药理学：是研究药物与动物机体或病原微生物之间相互作用规律的一门学科。 2. 药效学：即药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用机制。 3. 药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的科学。 4. 药物作用的方式 局部：D入血前，局部产生作用 全身：D入血，分布到作用部位，产生作用 直接（原发）：洋地黄，心脏，心肌收缩，血压升高，改善血液循环 间接（继发）：血液循环改善，肾血流量增多，尿量增多 5. 药物作用的选择性：机体不同器官，组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官，组织作用特别 强，而对其他组织作用很弱，甚至对相邻的细胞液不产生影响的现象。 选择性高，活性强，针对性强；选择是相对性的，与剂量密切相关（剂量增加，选择性降低） 机理：亲和力，受体数量、类型，代谢速率 6. 不良反应：与治疗目的无关或对动物产生损害的作用。包括毒，副，变态，继发，后遗。 7. 副作用：在常量剂量时产生与治疗目的无关作用或危害不大的不良反应。是药物本身固有的作用，可以预 知，是药物选择性低，作用广泛产生的。 ex.阿托品，麻前给药，抑制腺体分泌（牛羊，防反刍唾液多造成异物性肺炎），减轻对心脏的抑制；同时产 生抑制胃肠道平滑肌的作用为副作用。 利用副作用，老药新用。 8. 继发性反应：畜禽消化道内存在许多有益微生物，各种微生物菌群间维持着平衡的共生状态。长期使用广 谱抗生素时，对药物敏感的菌株受到抑制，一些不敏感菌株大量繁殖，菌群间的平衡被破坏，导致葡萄球菌性肠 炎或白色念珠菌病等。又称菌群失调，二重感染。 9. 量效曲线：药物的最大效能和强度是两个不同概念。 ex.环戊噻嗪1mg就能引起呋塞米100mg的排钠利尿效应，这样比较时，可以说前者效应强度约为后者的100 倍。但是，前者最大排钠利尿效能远不如后者，临床上用噻嗪类无效的病人改用呋塞米后能继续排钠利尿，消退 水肿，改善循环。故，药物作用的最大效能比相对强度更重要。 10.治疗指数与安全范围： 治疗指数=LD /ED ；其中，LD 越大，药物毒性越小；ED 越小，药效越好。（均为药物的剂量） 50 50 50 50 故治疗指数越大越好。 安全指数=LD/ED ；一般治疗指数≥5，才能在临床上用。驱寄生虫药≥3。 1 99 11.药物作用的受体机制： 受体特性：饱和性，特异性，可逆性 12.药物作用的非受体机制： a. 改变细胞周围环境的理化性质 b. 参与或干扰细胞代谢 c. 影响生理物质转运 d. 对酶的影响 e. 作用于细胞膜离子通道 f. 影响核酸代谢 g. 影响免疫机制 h. 非特异性作用 13.药物转运，简单扩散影响因素：药物解离度，体液pH。 离子陷阱机制：当脂质膜两侧水相pH不同时，药物解离程度不同，当转运达到平衡时，在解离度高的一侧将 有较高的药物总浓度，这种现象称为离子陷阱机制。 故，酸性药物（水杨酸盐，青霉素）在碱性较高的体液中有较高的药物总浓度；碱性药物（吩噻嗪类，赛拉 嗪，红，土霉素）在酸性较强的体液中浓度高。ex.乳腺炎，碱性药物。 14.离子对转运：一些高度解离的化合物，在胃肠道与某些内源性化合物（有机阴离子粘蛋白）结合，形成中 性离子对复合物，既有亲水性，又有水溶性，可通过被动扩散穿过脂质膜，这种方式称为离子对转运。 15.胃肠道给药影响因素： a. 固体制剂的释放： b. 胃肠的排空率：排空率影响药物进入小肠的快慢，马排空时间很短，牛则没有排空 c. 胃肠内容物的pH值：胃肠液pH影响药物的解离度。一般酸性药物在胃液中多不解离溶液吸收；碱性药物 在胃液中解离不易吸收，要在进入小肠后才能吸收。 d. 胃肠内容物的充盈度：大量食物可稀释药物，使浓度变得很低，影响吸收。 e. 药物的相互作用：金属或矿物质元素可与四环素类，氟奎洛酮类在肠道内发生螯合作用，阻碍药物吸收或 使药物失效。 f. 首过效应：内服药物从胃肠经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代 谢，使进入全身循环药量减少的现象。 16.影响药物分布的因素： a. 与血浆蛋