《药品生产监督管理办法(2020版)》考核试题及答案.docx

《药品生产监督管理办法(2020版)》考核试题及答案.docx

  1. 1、本文档共7页,其中可免费阅读3页,需付费99金币后方可阅读剩余内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  4. 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
《药品生产监督管理办法(2020版)》考核试题及答案 一、单项选择题 1、新《药品生产监督管理办法》已于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过,现予公布,自??? 年?? 月?? 日起施行。( ) [单选题] * A、2019年12月01日 B、2020年06月01日 C、2020年12月01日 D、2020年07月01日(正确答案) 2、药品生产许可证有效期为???? ,分为正本和副本。药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。( ) [单选题] * A、3年 B、2年 C 、5年(正确答案) D、1

您可能关注的文档

文档评论(0)

138****4225 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档