过程分子生物学1.pptxVIP

华东理工大学硕士研究生学位课程;分子生物学是生命科学的主导性学科;过程分子生物学;基因的表达与调控;1A 原核生物基因表达的启动开关;1A 原核生物基因表达的启动开关;大肠杆菌启动子与s因子的对应关系 （Lewin‘s GENES X 2010）;1A 原核生物基因表达的启动开关;在SPO1噬菌体感染过程中的RNA聚合酶及其s因子;SPO1噬菌体基因表 达的级联调控模式;枯草杆菌的孢子生成过程;枯草杆菌孢子形成过程中的RNA聚合酶及其s因子;;枯草杆菌各类s因子识别启动子的序列偏好性 Science 335 2012 ;1A 原核生物基因表达的启动开关;1A 原核生物基因表达的启动开关;1B 真核生物多转录因子的协同作用;1B 真核生物多转录因子的协同作用;高等真核生物 I 型启动子的结构;I 型启动子介导rRNA;1B 真核生物多转录因子的协同作用;高等真核生物 II 型启动子的结构;高等真核生物 II 型启动子的结构;高等真核生物 II 型启动子的结构;高等真核生物 II 型启动子的结构;RNA聚合酶 II 与转录因子复合物;;II 型启动子介导的基因转录启动过程;II 型启动子介导的基因转录启动过程;II 型启动子介导的基因转录启动过程;RNA聚合酶 II 在近启动子处暂停介导的转录延伸调控机制;RNA聚合酶 II 在近启动子处暂停介导的转录延伸调控机制;RNA聚合酶 II 在近启动子处暂停介导的转录延伸调控机制;由RNA聚合酶 II 介导的生产性转录延伸;1B 真核生物多转录因子的协同作用;高等真核生物 III 型启动子的结构;;1B 真核生物多转录因子的协同作用;1C 两大生物的RNA结构调控;介导转录顺式终止的内源性终止子;介导转录反式终止的Rho因子依赖性终止子;反式终止的机制;1C 两大生物的RNA结构调控;细菌衰减子依赖性的转录抗终止作用;细菌衰减子的转录抗终止机制;噬菌体抗终止因子依赖性的转录抗终止作用;;抗终止因子的工作原理;1C 两大生物的RNA结构调控;1C 两大生物的RNA结构调控;RNA聚合酶 I 的转录终止;;1C 两大生物的RNA结构调控;1C 两大生物的RNA结构调控;1C 两大生物的RNA结构调控;;;;1C 两大生物的RNA结构调控;1C 两大生物的RNA结构调控;1C 两大生物的RNA结构调控;1C 两大生物的RNA结构调控;1C 两大生物的RNA结构调控;核糖开关及其调控机制??多样性;核糖开关及其调控机制的多样性;核糖开关及其调控机制的多样性;核糖开关及其调控机制的多样性;核糖开关及其调控机制的多样性;核糖开关及其调控机制的多样性;核糖开关及其调控机制的多样性;核糖开关及其调控机制的多样性;核糖开关及其调控机制的多样性;d 核糖开关对转录和翻译的广泛控制;1C 两大生物的RNA结构调控;1D 真核生物的RNA剪切调控;1D 真核生物的RNA剪切调控;1D 真核生物的RNA剪切调控;;1D 真核生物的RNA剪切调控;;1D 真核生物的RNA剪切调控;果蝇胚胎性别决定的最初机制 （PRINCIPLES OF GENETICS，2010）;;tra 基因转录产物的另类剪切导致雌性细胞产生Tra蛋白;dsx 基因转录产物的多样性剪切导致细胞产生Dsx两性蛋白;dsx 基因转录产物的多样性剪切导致细胞产生Dsx两性蛋白;1D 真核生物的RNA剪切调控;1D 真核生物的RNA剪切调控;mRNA前体的共转录和转录后剪切;mRNA前体的共转录和转录后剪切;mRNA前体的共转录和转录后剪切;1D 真核生物的RNA剪切调控;启动子指导的招募模式;启动子指导的速率模式;染色质介导的招募模式;染色质介导的速率模式;1D 真核生物的RNA剪切调控;真菌TPP核糖开关的调控模式;藻类TPP核糖开关的调控模式;高等植物TPP核糖开关的调控模式;1E 原核生物反义RNA的调控;1E 原核生物反义RNA的调控;控制复制引物与模板的结合;;;1E 原核生物反义RNA的调控;;大肠杆菌利用反义基;1E 原核生物反义RNA的调控;由靶基因的反向表达体内生成相应的反义RNA;人工设计合成修饰型的小分子反义RNA;人工设计合成修饰型的小分子反义RNA;反义吗啉寡聚核苷酸 anti-MO oligo;1F 真核生物sRNA介导的RNA干扰;1F 真核生物sRNA介导的RNA干扰;1F 真核生物sRNA介导的RNA干扰;b RNA干扰的作用机理;1F 真核生物sRNA介导的RNA干扰;miRNA的形成;Science 319, 1787, 2008;（Lewi