第十免疫学检测技术演示文稿.pptVIP

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第十免疫学检测技术演示文稿 第一页,共四十页。 (优选)第十免疫学检测技术 第二页,共四十页。 第一节 抗原或抗体的检测 抗原-抗体直接反应包括沉淀反应、凝集反应、溶解反应、补体结合反应和中和反应等。 抗原-抗体反应可 用已知的特异性抗体检测未知的抗原;也可用已知的抗原检测未知的抗体。 免疫荧光技术、免疫酶技术、同位素标记技术、发光免疫分析等免疫标记技术提高了抗原抗体反应的敏感性。 第三页,共四十页。 抗原-抗体反应的特点 1.抗原-抗体的结合是特异性结合 2.抗原抗体结合是分子表面的非共价键结合 3.抗原抗体反应可分为两个阶段 特异性结合阶段 可见的反应阶段 4.抗原和抗体结合是否呈现可见的反应现 象,于两者的分子比例密切相关 第四页,共四十页。 抗原抗体比例对反应现象的影响 第五页,共四十页。 抗原-抗体反应受多种因素影响 1 电解质:抗原-抗体反应通常应用0.85%的氯化钠作为 稀 释液 ,以供给适应浓度的电解质。 2 温度:一般常使用反应在37度水浴 或孵育箱中进 行。 3.酸碱度:抗原-抗体反应适应的酸碱度 为PH6~8。 第六页,共四十页。 抗原抗体的检测方法 凝集反应 沉淀反应 补体溶血反应 和补体结合反应 中和反应 用标记抗体或抗原进行的抗原抗体反应 第七页,共四十页。 凝集反应 (Agglutination) 细菌、红细胞等颗粒性抗原与相应抗体结合后形成凝集 现象,称为凝聚反应。 1、直接凝集:将细菌或红细胞与相应的抗体直接反应,出现细菌凝集或红细胞凝集现象。又分为玻片法和试管法。 2、间接凝集:将可溶性抗原包被在红细胞或乳胶颗粒表面,与相应抗体反应出现颗粒凝集现象。 第八页,共四十页。 血 球 凝 集 第九页,共四十页。 沉淀反应 (Precipitation) 血清蛋白质、细胞裂解液或组织浸液等可溶性抗原与相应抗体结合后出现沉淀物,这一类反应称为沉淀反应。沉淀反应可在液体中进行,如絮状沉淀。大多沉淀反应是用半固体琼脂凝胶为介质,进行琼脂扩散故也称免疫扩散。 第十页,共四十页。 单向免疫扩散 (Single Immunodiffusion) 是将一定量已知抗体混于琼脂凝胶中制琼脂板,在适当位置打孔后将抗原加入孔中扩散。抗原在扩散过程中与凝胶中的抗体相遇,形成以抗原孔为中心的沉淀环,环的直径与抗原含量成正比相关。本法常用于测定血清IgG、IgM、IgA 和 C 3等的含量。 含抗体的凝胶 沉淀环 第十一页,共四十页。 双向免疫扩散 (Double Immunodiffusion) 是将抗原与抗体分别加入琼脂凝胶的小孔中,二者自由向周围扩散并相遇,在比例合适处形成沉淀线。如果反应体系中含两种以上的抗原抗体系统,则小孔间可出现两条以上的沉淀线。本法常用于抗原或抗体的定性 、组成和两种抗原相关性分析的检测。 第十二页,共四十页。 免疫电泳 (Immunoelectrophoresis) 是先将待侧血清标本作琼脂凝胶电泳,血清中各蛋白组分被分成不同的区带,然后与电泳方向平行挖一小槽,加入相应的抗血清,把分成区带的蛋白抗原成分作双向免疫扩散,在各区带相应的位置形成沉淀弧。该法常用于血清蛋白种类分析,以观察Ig的异常增多或缺失。 第十三页,共四十页。 火箭电泳 (Rocket Electrophoresis) 火箭电泳,是把单向免疫扩散同电泳结合在一起的方法。抗原在含有定量抗体的琼脂中泳动,两者比例适宜时,在较短时间内生成锥形的沉淀峰。在一定浓度范围内,沉淀峰的高度与抗原含量成正比。 此法的特点是需时较短,故可用于快速沉淀标本中抗原的含量。 第十四页,共四十页。 火箭电泳示意图 第十五页,共四十页。 补体结合反应 (Complement Fixation, CFT) 敏感性和特异性均较高,但该试验影响因素较多,现在已有被其它新方法取代的趋势。 第十六页,共四十页。 免疫标记技术 用荧光素、同位素或酶等示踪物质 标记抗体(或抗原)进行抗原-抗体反应。标记物质与抗体(或抗原)的化学连接未改变抗体(或抗原)的免疫学特性,同时标记物的性质依然存在,因而极大的提高了反应的灵敏度,可以对微量物质进行定量、定性或定位检测。 免疫标记技术主要有三种基本类型:免疫荧光技术、免疫酶技术和同位素标记技术。 第十七页,共四十页。 免疫荧光显微技术 (Immunofluorescence Technique) 用荧光素(常用的有异硫氰酸荧光素,FITC) 与抗体连接成荧光抗体,再与待测标本的抗原反应,,置荧光显微镜下观察,抗原抗体复合物散发出荧

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