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实验设计案例分析 ;案例一;案例一:问题;案例二;案例三;案例四;案例四:问题;目的:重量法测定血苯-白蛋白加合物的初步研究
分组:实验组:重量法
对照组:GC-MS法
方法:同一标样用GC-MS法测3次(均数与标准差分别为1.9 、0.1),重量法测7次(均数与标准差分别为2.0 、0.1),经t检验,P0.05 ;案例五;目的:硬膜外注入布比卡因吗啡复合液治疗不稳定性心绞痛的临床效果。
分组:60例不稳定性心绞痛病人60例,随机分为3组,每组20例,3组病例性别、年龄及病程构成差别无统计学意义。
A:布比卡因组。首次注入0.5%布比卡因5ml,然后连接电脑控制微量注射泵以4ml/h速度连续给予0.0625%布比卡因,连续9-22天不等;
B:布比卡因吗啡复合液组。以4ml/h速度连续给予0.0625%布比卡因与10μg/ml吗啡复合液组,连续7-16天不等;
C:对照组,内科常规治疗心绞痛药物,13-27天不等。
A、B、C三组根据病情需要加用静脉滴注硝酸甘油
效应指标:心绞痛变化,心电图变化、血压心率变化。 ;问题:
处理因素为治疗方法,有三个水平,但各组根据病情需要加用静脉滴注硝酸甘油。硝酸甘油有改善心绞痛的症状,因此各组效应既包括处理因素的效应,又包括硝酸甘油的效应,混杂在一起,无法分辨到底是谁的作用。
各组治疗时间不同,7天到27天不等,疗效评价结果缺乏说服力。 ;1、已知正常人乙酰胆碱酯酶的均数为1.44U,现测得13例慢性气管炎患者的乙酰胆碱酯酶:1.50 2.19 ……….1.96 2.39 。
对照形式:标准对照
假设检验方法:如为正态 ,则单样本t检验;如偏态,则单样本秩和检验;中药治疗再生障碍性贫血,治疗前后血红蛋白结果为:
患者编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9
治疗前 68 65 55 75 50 70 76 65 72
治疗后 128 82 80 112 125 110 85 80 105
对照形式:自身前后对照
假设检验方法:差值d如为正态,则配对t检验或单组重复测定设计有关分析方法;
差值d如为偏态,则配对符号秩检验;设计;研究2种单味中药对小鼠细胞免疫功能的影响,并设一个空白对照组,将30只小鼠随机分为3组,每组10只,雌雄各半,用药15天后,测定E-玫瑰结形成率(%),结果如下。对照 14 10 12 16 13 14 12 10 13 9党参 21 24 18 17 22 19 18 23 20 18黄芪 24 20 22 18 17 21 18 22 19 23设计类型: 假设检验方法:;设计;设计;设计;设计;设计;21;谢 谢!
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