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1
顽固性呃逆
?
顽固性呃逆
(intractable hiccup , IH
〕是横膈不由自主地间歇性收
缩所致
,多发生于有器质性疾患的患者
,
常因严重影响进食、讲话、
正常呼吸和睡眠
。
中枢性呃逆
多见于神经性脑部病变,如脑炎、脑肿瘤、脑积水、脑
膜炎及脑血管意外。这些病变涉及延髓,出现频繁呃逆,预示病情
有恶化征兆。
周围性呃逆
主要由迷走神经与膈神经受刺激所致。胃肠道、腹膜、
胸膜、膈等病变是引起呃逆的主要原因。
心因性呃逆
常见于癔病患者,多由精神刺激或不良暗示所致,可出
现各种不同临床病症,如感觉、运动障碍、内脏器官和植物神经功
能失调以及精神异常等,可因暗示而产生或消失。
中毒性呃逆
可见于尿毒症、急性和慢性酒精中毒以及全身感染伴有
显著毒血症者,如伤寒、中毒性痢疾等。
2
?
?
?
?
?
呃逆治疗无特效方法。产生呃逆后,首先要确定是器质性还是功能性
3
的。
?
器质性呃逆主要侧重原发病的治疗;功能性呃逆可以不处理或进展心
理治疗。
心因性呃逆:可口服谷维素
B1
、安定或暗示疗法;
胃肠功能障碍:可用促胃肠排空药如胃复安、吗丁啉和西沙比利;
膈肌痉挛:可应用解痉药,如阿托品、
654-2
、非那根等;
药物性治疗
?
?
?
?
?
?
4
7.
麻醉剂
8.
抗胆碱药
9.
抗癫痫药
10.
抗肿瘤药
11.
止吐药
1.
纠正电解质紊乱
2.
肌松药
3.
抗精神药
4.
抗抑郁药
5.
中枢兴奋药
6.
钙离子拮抗剂
西药治疗
?
5
调节电解质药物
文献报道患者电解质紊乱
,
特别是伴有低血钠、
低血钙、低血镁、低血钾等
,
经补充电解质后呃逆得到终止或明显缓
解。
?
?
低血钠
:致呃的机理不明
,
但IH的发生与血钠降低有着密切的关系
;
低血钙、镁
:神经纤维和骨骼肌的应激性增高
,
即阈值降低。临床上
可出现一系列神经肌肉应激性增高的表现
,
加上一些患者进食少和长
时间卧床
,
胃排空减弱和胃液潴留
,
迷走神经受到刺激
,
从而导致IH
的发生。
肌松药
?
6
①
巴氯芬
(
baclofen商品名脊舒
),
为神经性传导抑制剂
γ
氨基丁酸
(
GABA
)
的衍
生物
,
主要作用于脊髓运动神经元的GABA受体
,
其抗呃逆的作用机制未明。陈协辉等认
为
:
一方面可能是对神经传导抑制作用
,
从而缓解平滑肌、膈肌痉挛使呃逆停顿
;
另一方面它
可能通过对中枢的镇静作用到达抑制呃逆中枢而制止呃逆发作。
用法
:
每次
10
mg
,
每日
2
次
,
口服
;
最大剂量为
15
mg
,
每日
3
次
。陈协辉等应用总有效率
98%
。
?
②
盐酸乙呱立松片
(
商品名妙纳
)
是一种新型肌肉松弛剂
,
范丽静等认为其止呃机制为
:
一方
面作用于脊髓
,
抑制脊髓反射
;
另一方面作用于
γ
运动神经元减轻脊索的灵敏度
,
从而阻断其
反射弧
,
缓解膈肌痉挛
,
减少痉挛膈肌膈神经、迷走神经的进一步刺激
;
并作用于血管平滑肌
,
改善血流。
用法
:60
mg口服或胃管注入
,
每天
3
次
,
饭后服用
。
抗精神病药
?
?
7
①
氟哌啶醇
5
mg静脉滴注或肌注
1
~
2
次
/
d
,
好转后改为口服维持。
②
氯丙嗪
25
~
50
mg
,
每天
3
次口服
,
但此法在老年患者尤其有心血管
病者应慎用。氟哌啶醇和氯丙嗪抗呃逆的作用可能与其阻断上行网状
激活系统
,
抑制膈神经的兴奋性有关。
?
③
新斯的明
1mg
和氯丙嗪
25
mg
参加生理盐水
50ml
中,每次用
30
~
40ml
空腹口服,每
4
~
6h
一次治疗治疗脑出血、脑瘤术后呃逆取得明
显效果。
抗抑郁药
?
8
①
多虑平
25
~
50
mg
,
每日
3
次口服。
其抗呃逆的机理可能是一方面通过其中枢及周围抗胆碱作用
,
另一方面通过中枢镇静作用到达抑制呃逆中枢停顿呃逆的作用。
?
?
②
阿米替林
30
mg
,
每日
3
次口服。
③
丙咪嗪
,
25
mg
/d
渐增至
225mg/d
。
中枢兴奋药
?
9
①
利他林
10
~
20
mg肌注
,
反复发作者可重复注射。
其终止呃逆的机理可能是通过中枢内脏神经的调节作用
,
亦或使膈
神经过度兴奋而到达抑制状态。
(
物极必反、否极泰来
)
?
②
尼可刹米
0.375
g肌注
,
止呃机理不明
,
可能是该药对呼吸中枢的兴奋作用
,
使呼吸加深加快
,
膈肌活动度增大
,
到达缓解膈肌痉挛终止呃逆。
钙离子拮抗剂
?
10
①
硝苯地平
10
~
20
mg舌下含服或吞服
,
每日
3
次
,
一天总量不宜超过
60
mg。
?
?
②
盐酸氟桂嗪
10
mg
,
每天
2
~
3
次
,
口服
,
待呃
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