药事质量汇总分析.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 3.不良反应 报告时限 新的、严重不良反应在15日内； 死亡病例立即报告； 其他药品不良反应在30日内； 第二十四页，共四十七页。 患者基本情况 药品信息 不良反应 描述和评价 第二十五页，共四十七页。 3.不良反应 不良反应/事件分析的判断 1、用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系？　　 2、反应是否符合该药已知的不良反应类型？　　 3、停药或减量后，反应/事件是否消失或减轻？　 4、再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件？　　　 5、反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释？ 　 第二十六页，共四十七页。 不良反应/事件过程描述 4个时间： 患者用药时间 不良反应发生的时间； 采取措施干预不良反应的时间； 不良反应终结的时间。 3个项目： 第一次不良反应出现时的相关症状、体征和相关检查； 不良反应动态变化的相关症状、体征和相关检查； 发生不良反应后采取的干预措施结果。 2个尽可能： 不良反应/事件的表现填写时要尽可能明确、具体； 与可疑不良反应/事件有关的辅助检查结果要尽可能明 确填写。 4个时间3个项目和2个尽可能 易出问题 第二十七页，共四十七页。 3.不良反应 不良反应上报情况： 20个科室，7个科室未完成任务 第二十八页，共四十七页。 4.基本药物、辅助用药 第二十九页，共四十七页。 4.基本药物、辅助用药 第三十页，共四十七页。 4.基本药物、辅助用药 北方医院基本药物目录（2017.4） 第三十一页，共四十七页。 4.基本药物、辅助用药 2017年1月、3月、4月、5月、6月、7月对辅助用药进行点评，共点评病例802份 第三十二页，共四十七页。 4.基本药物、辅助用药 北方医院辅助用药临床使用监管办法(修订) 附件1：辅助用药临床使用监管办法.doc 第三十三页，共四十七页。 4.基本药物、辅助用药 表2-2、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 第三十四页，共四十七页。 4.基本药物、辅助用药 表2-1、疏血通注射液 第三十五页，共四十七页。 4.基本药物、辅助用药 表2-1、脑苷肌肽注射液 第三十六页，共四十七页。 4.基本药物、辅助用药 表2-2、注射用血栓通 第三十七页，共四十七页。 4.基本药物、辅助用药 表 2-2 丹红注射液 第三十八页，共四十七页。 4.基本药物、辅助用药 第三十九页，共四十七页。 5.药事考核 第四十页，共四十七页。 5.药事考核 第四十一页，共四十七页。 6.各项指标汇总-微生物送检率 第四十二页，共四十七页。 6.各项指标汇总--药占比 第四十三页，共四十七页。 6.各项指标汇总 第四十四页，共四十七页。 7.各类网报 第四十五页，共四十七页。 第四十六页，共四十七页。 内容总结 药剂科 靳瑞娟。2.1处方点评、医嘱点评。1-9.处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的。1-10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的。1-14. 医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的。（3）出现下列情况之一的处方应当判定为超常处方：。3. 哌拉西林舒巴坦：常用剂量：1.5-3.0g/次，q12h。1、用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系。3、停药或减量后，反应/事件是否消失或减轻。4个时间3个项目和2个尽可能。20个科室，7个科室未完成任务。7.各类网报 第四十七页，共四十七页。 * 》 * * * * * * * 药剂科 靳瑞娟 2018.1.11 药事质量汇总分析 BFYY-YJK-005 第一页，共四十七页。 1 2 3 4 5 药占比分析 处方点评、医嘱点评、围手术期点评 不良反应 基本药物、辅助用药 各项指标汇总 药事质量目录 第二页，共四十七页。 1.药占比分析 第三页，共四十七页。 1.药占比分析 第四页，共四十七页。 1.药占比分析 第五页，共四十七页。 1.药占比分析 第六页，共四十七页。 1.药占比分析 第七页，共四十七页。 2.1处方点评、医嘱点评 第八页，共四十七页。 2.1处方点评、医嘱点评 第九页，共四十七页。 2.1处方点评、医嘱点评 第十页，共四十七页。 2.1处方点评、医嘱点评 心理康复科、急诊科、耳鼻喉科、眼科、 呼吸内科、消化血液内科、神经内科、 心血管内科、神经