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苯中的6个C原子和H原子位置等同 结论 苯的一取代物只有一种 第三十页,共五十五页。 (四)苯分子结构简式: 凯库勒式 第三十一页,共五十五页。 二、苯的物理性质 苯通常是 、 气味的 毒 体, 溶于水,密度比水 , 熔点为5.5℃ ,沸点80.1℃, 易挥发。 小 无色 有特殊 液 不 有 第三十二页,共五十五页。 三、 苯的化学性质 1、氧化反应: 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 火焰明亮并带有浓烟 甲
烷 乙
烯 苯 注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化 第三十三页,共五十五页。 2、取代反应 第三十四页,共五十五页。 ⑴ 苯与溴的取代反应: 反应条件:纯溴、催化剂 FeBr3 + Br2 Br + HBr 注意: 溴苯 苯环上的 H 原子还可被其它卤素原子所代替 ①、溴水不与苯发生反应 ②、只发生单取代反应 ③、溴苯是不溶于水,密度比水大的无色,油状液体,能溶解溴,溴苯溶解了溴时呈褐色 第三十五页,共五十五页。 + HNO3 浓硫酸 △ ⑵ 苯的硝化: NO2 + H2O 硝基苯 ①. 硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体,不溶 于水,密度比水大,有毒。 ②. 混合时,要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中,并不 断振荡。 ③. 条件: 50-60oC 水浴加热 ④. 浓H2SO4的作用 : 催化剂 脱水剂 注意事项: 第三十六页,共五十五页。 3、苯的加成反应 + H2 催化剂 △ 环己烷 3 请你写出苯与Cl2 加成 反应的方程式 苯比烯、炔烃难进行加成反应 苯的化学反应特点: 易取代.难加成.难氧化 第三十七页,共五十五页。 (四)苯的用途 苯 洗涤剂 聚苯乙烯塑料 溶剂 增塑剂 纺织材料 消毒剂 染料 第三十八页,共五十五页。 服装 制鞋 第三十九页,共五十五页。 第三章 有机化合物 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 第一页,共五十五页。 第一课时 乙烯 第二页,共五十五页。 测试要求: 1、知道乙烯的分子结构; 2、了解乙烯的物理性质和可燃性、加成反 应、加聚反应等化学性质; 3、了解乙烯的主要用途。 第三页,共五十五页。 知识结构: 乙 烯 结 构 分子式 结构式 结构简式 电子式 立体结构 性 质 物理性质 化学性质 用 途 工业制法 C2H4 常温下为无色、无味的气体,比空气轻,难溶于水 CH2=CH2 平面型 第四页,共五十五页。 1、下列分子的所有原子在同一平面的是( ) A、CO2 B、CCl4 C、CH4 D、C2H4 2、验室制取乙烯气体时,可以采用下列哪种方法收集( ) A.向上排空气法 B.向下排空气法 C.排水法 D.以上都可以 AD C 第五页,共五十五页。 第六页,共五十五页。 体现了乙烯的什么性质? 现象是什么? 性质:乙烯的可燃性 现象:火焰明亮,伴有黑烟 (碳含量较高,燃烧不充分) 反应方程式: CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O 点燃 第七页,共五十五页。 体现了乙烯的什么性质? 性质:还原性 现象:酸性高猛酸钾溶液褪色褪色 第八页,共五十五页。 体现了乙烯的什么性质? 性质:加成反应 现象:溴水褪色 H H C C ︱ ︱ Br Br ︱ ︱ H H ︱ H H C=C-H + Br-Br ︱ H 方程式: (碳碳双键或叁键) 1,2-二溴乙烷 第九页,共五十五页。 我是 溴分子 第十页,共五十五页。 第十一页,共五十五页。 第十二页,共五十五页。 第十三页,共五十五页。 第十四页,共五十五页。 第十五页,共五十五页。 完成: CH2==CH2+H—H → CH2==CH2+H—Br → CH2==CH2+H—OH → CH3-CH3 乙烷 CH3-CH2-OH 乙醇 CH3-CH2Br 溴乙烷 催化剂 催化剂 催化剂 第十六页,共五十五页。 ?:你能想出几种方法鉴别乙烯和乙烷 (1)分别点燃两种气体,燃烧时有黑烟的是乙烯. (2)分别通入酸性高锰酸钾溶液中,能使溶液褪色的是乙烯 (3)分别通入溴水中,能使溴水褪色的是乙烯 第十七页,共五十五页。 ?:如何除去乙烷中混有的少量乙烯 (1)能否将混和气体通入酸性高锰酸钾溶液中? (
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