银杏黄酮对人单核细胞泡沫化形成的作用研究.docVIP

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银杏黄酮对人单核细胞泡沫化形成的作用研究 文档信息 : 文档作为关于“行业资料”中“医学资料”的参考范文,为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文7751字,doc格式,可编辑。质优实惠,欢迎下载! 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1:银杏黄酮对人单核细胞泡沫化形成的作用研究 1 1 材料和方法 2 2 结果 4 3 讨论 5 文2:糖基化终产物对人单核细胞EMMPRIN基因表达的影响 5 1 材料与方法 7 2 结 果 8 3 讨 论 9 参考文摘引言: 10 原创性声明(模板) 12 文章致谢(模板) 12 正文 银杏黄酮对人单核细胞泡沫化形成的作用研究 文1:银杏黄酮对人单核细胞泡沫化形成的作用研究 动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)是一种严重威胁人类健康的疾病,由 AS所致的心血管疾病已成为我国居民死亡的主要原因。银杏在我国中药应用中有悠久的历史,药用范围十分广泛,主要的活性成分为银杏黄酮及内酯类。其中,银杏黄酮具有多种生理活性,是较好的天然抗氧剂,能清除生物体内过剩的自由基,阻止体内脂质过快氧化,改善神经调节作用,提高机体的免疫力,抑制细胞凋亡,抗肿瘤、抗衰老等,是临床治疗和预防心脑血管疾病的首选天然药物[1] 动脉粥样硬化发生的早期事件和关键环节是胆固醇酯的沉积和巨噬细胞源性泡沫细胞的形成[2-4],减少细胞外胆固醇流入细胞内,将有利于防止泡沫细胞形成,进而达到防治动脉粥样硬化的目的。研究以THP- 1源性巨噬细胞为研究对象,观察银杏黄酮对巨噬细胞泡沫化形成的影响,探讨银杏黄酮在动脉粥样硬化防治中的作用。 1 材料和方法 材料和试剂 细胞株 THP-1细胞购自武汉典型培养物保藏中心。 主要试剂 银杏黄酮(中国药品食品检验检疫所);胎牛血清、 PRMI 1640 培养基(美国 Hyclone 公司);ox-LDL、PMA (Sigma公司);胆固醇试剂盒(北京普利莱基因技术有限公司) 仪器 二氧化碳培养箱、离心机(美国 Thermo 公司);全自动酶标仪(Bio-Rad公司) 方法 药物制备 精确称取银杏黄酮10mg溶解在1ml的DMSO,使用前用培养基稀释至终浓度400 mg/L、200 mg/L、100mg/L。 细胞培养 将THP-1细胞置于含10%胎牛血清和5%青链霉素混合液的RPMI1640培养基中,于 37°、5%CO2培养箱静置培养,细胞浓度控制在 1×108~9×108个/ml,每两天换液一次,每四天传代一次,传至2~3代用于实验。 泡沫细胞模型的建立 取对数生长期的THP-1细胞,用终浓度为160mmol/L的PMA孵育24h,诱导分化为巨噬细胞后加入终浓度为60mg/L的ox-LDL共培养48h,即得泡沫细胞。 实验分组 将人THP-1单核细胞经上述方法诱导分化为巨噬细胞后,调节细胞浓度为1×108~9×108个/ml,接种于96孔板,随机分为六组:空白对照组:用RPMI 1640完全培养基培养48h;泡沫细胞模型组:用终浓度为60mg/L的ox-LDL共同培养48h;银杏黄酮高浓度组:加入60mg/L的ox-LDL预孵24h,再加入400mg/L的银杏黄酮刺激24h;银杏黄酮中浓度组:加入60mg/L的ox-LDL预孵24h,再加入200mg/L的银杏黄酮刺激24h;银杏黄酮低浓度组:加入60mg/L的ox-LDL预孵24h,再加入100mg/L的银杏黄酮刺激24h;DMSO对照组:加入60mg/L的ox-LDL预孵24h,再加入20ml/L的DMSO培养24h。细胞培养终止后,用油红O染色鉴定泡沫细胞模型,用胆固醇氧化酶法检测细胞内胆固醇含量。 油红O染色[5] 细胞培养终止后,倒去培养液,用PBS轻缓漂洗三次,用冰冻的4%多聚甲醛固定5min,PBS洗一次,加入%油红O丙二醇溶液,置于60℃烤箱染色30min,用60%丙二醇冲洗5min,再用PBS洗三次,置显微镜下观察并拍照。 细胞内总胆固醇测定 细胞培养终止后,将各组细胞吸去上清液,用PBS洗3遍,避免影响细胞内胆固醇测定。按比例每106个细胞加裂解液,混匀吹打细胞,静置10min,使细胞充分裂解。随后取500ul细胞裂解液转移到离心管里,室温2000rpm离心5min,收集上清液用于酶学测定。取 190 μl 工作溶液加入96孔板,在各工作液中,分别加入10 μl标准品、DMSO(空白对照)及各组待测样品。 37℃反应 20 min然后进行测定,将96孔板置于酶标仪中,调节测定波长570nm开始测定各孔OD值。 统计学处理 计量数据均以(x±s)表示,组间比较采用单向

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