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二维纳米金单层膜的构建及其生物电化学应用 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：二维纳米金单层膜的构建及其生物电化学应用 1 1 引 言 1 2 实验部分 2 二维纳米金单层LB膜的制备 3 3 结果与讨论 4 4 结 论 8 文2：浅谈电化学在的电厂金属腐蚀与防护的应用 9 1.腐蚀电池（原电池或微电池） 9 总结 10 二、电厂金属的稳定性 10 参考文摘引言： 12 原创性声明（模板） 12 文章致谢（模板） 13 正文 二维纳米金单层膜的构建及其生物电化学应用 文1：二维纳米金单层膜的构建及其生物电化学应用 1 引 言 纳米粒子的小尺寸效应、表面效应、量子尺寸效应及宏观量子效应等导致纳米粒子的热、磁、光和敏感特性不同于常规粒子，这使得它具有广阔的应用前景。由于纳米金粒子具有较大的比表面，表面原子的巨大剩余成键能力使得纳米金粒子较容易团聚、沉聚，所以须对其进行修饰与保护[1，2]，以实现对纳米金粒子尺寸、粒径分布和组装维数的控制。其中二维有序纳米金微粒阵列表现出独特的电、磁和光学性质，在光学器件、超高密度信息储存及纳米电子器件等方面均有可观的应用前景[3，4]。目前，二维纳米材料单层膜阵列的组装方法有LB技术[5，6]、自组装[7]和电泳沉积[8]等，其中LB膜以其超薄、均匀有序、厚度可控、结构可任意设计以及在分子水平上能任意组装的特点，成为获得二维纳米金有序单层膜的极好途径。曲鹏等[9]采用LB技术制备了纳米金粒子单分子膜;Chen[10]用双硫醇分子在亚相表面处理纳米金粒子单层膜，得到相互连接的二维纳米金颗粒的网络结构。 电化学生物传感器因其潜在的应用价值而成为目前分析化学领域研究的热点之一。在电极表面固定蛋白质的方法有吸附法、包埋法和共价键合法等。由于纳米金生物兼容性好、易于电子传递等优点而被广泛应用于电化学生物传感器设计，例如利用纳米金吸附固定辣根过氧化酶的H2O2生物传感器[11，12]等。 本研究以化学还原反应制备纳米金溶胶，实验表明：表面修饰二十二酸甲酯的纳米金粒子能在气/液界面形成分散性好、形状规则且分布均匀的二维球形纳米金单层膜，用SEM表征所得的单层膜的表面形貌，并采用LB技术将制备的肌红蛋白(Mb)单层LB膜修饰在二维球形纳米金单层膜修饰的电极表面，研究Mb单层膜在其修饰电极上的直接电化学行为。 2 实验部分 仪器与试剂 612D型Langmuir槽(英国Nima公司);Patat2273型电化学工作站(美国PE公司);CHI660c型电化学工作站(上海辰华仪器公司);S517型号扫描电子显微镜(日本日立公司);实验采用三电极体系：饱和甘汞电极为参比电极，铂片(7 mm ×2 mm)电极为辅助电极， ITO(3 cm× cm)电极为工作电极， ITO电极(长7 mm)之上用石蜡封住一部分，这样就能保证每次使用的电极面积都一致。肌红蛋白(br，上海国药集团化学试剂有限公司)，高氯金酸(AR，上海国药集团化学试剂有限公司)， mol/L磷酸盐缓冲溶液(含 mol/L KCl)，其它试剂均为分析纯，实验用水为二次蒸馏水。实验前用氮气除氧30 min以上，实验时保持氮气氛围并在室温下进行 。 ITO基片的亲水处理 依次将ITO基片放入V(乙醇)∶V(丙酮)∶V(氯仿)=3∶2∶1的混合液和二次蒸馏水中，在25 ℃下分别超声清洗3次;然后将其放入质量浓度为20 g/L NaOH 溶液中超声1 h。此时ITO基片表面呈亲水性，清洗备用。 纳米金氯仿溶液的制备 根据文献[13]制备纳米金溶胶，加入10 mg二十二酸甲酯于40 mL纳米金溶胶中，再加10 mL氯仿，超声萃取。纳米金表面基本被表面活性剂所占据，纳米金粒子表面为疏水性，能在气/液界面形成单层膜，置于冰箱保存。 二维纳米金单层LB膜的制备 亚相为二次蒸馏水，挂上Wilhelmy吊片，将亲水ITO基片垂直插入水中。用微量注射器将纳米金氯仿溶液均匀铺于水面，待氯仿挥发后(约30 min)，纳米金粒子能在气/液界面形成稳定的Langmuir膜，设定垒压缩速度为15 cm2/min，在垒压缩过程中记录等温πA曲线。当膜压达到设定值时，保持相同膜压1 h，使Langmuir膜均匀稳定。在此膜压下用垂直提拉法以1 mm/min的速度将其转移到ITO基片上，即得二维纳米金单层LB膜。 Mb二十二酸甲酯anoAu/ITO电极的制备 将上述制备的ITO修饰电极垂直插入水中，先在气/液界面上铺展30 μL 1 g/L二十二酸甲酯，待其形成稳定的Langmuir膜，再将100 μL g/L Mb均匀铺在二十二酸甲酯Langmuir膜表面，待膜