遗传的细胞学基础遗传学.pptVIP

细线期 第六十三页，共一百一十八页。 2). 偶线期(zygotene) 同源染色体配对，其对应部位相互开始紧密排列，并纵向联结在一起，称为联会 (synapsis)，这样联会的一对同源染色体就称为二价体(bivalent) 。二价体包含有4条染色单体。 2n 条染色体配对形成 n 对染色体。 细胞内二价体 (n) 的数目就是同源染色体的对数。 第六十四页，共一百一十八页。 第六十五页，共一百一十八页。 偶线期 第六十六页，共一百一十八页。 联会复合体(synaptonemal complex)的结构 同源染色体联会时形成的一种特殊结构——联会复合体，其构成如图所示： 两条同源染色体的主要部分 (染色质DNA) 分布在联会复合体的外侧； 中间部分以蛋白质为主，也包含部分DNA (称为横丝) 。 第六十七页，共一百一十八页。 3). 粗线期(pachytene) 染色体继续缩短变粗，同源染色体配对完毕； 非姊妹染色单体间会形成交叉(chiasmata)。这种交叉现象是非姊妹染色单体之间某些片段在粗线期发生相互交换的结果，同源染色体发生片段交换 (exchange) 将会导致同源染色体间发生遗传物质重组。 第六十八页，共一百一十八页。 第六十九页，共一百一十八页。 第七十页，共一百一十八页。 粗线期 第七十一页，共一百一十八页。 4). 双线期(diplotene) 染色体继续缩短变粗，在光镜下可见四个染色单体； 同源染色体分开，但不完全，出现交叉（在非姐妹染色单体之间，是发生交换的结果）和交叉端化现象。 第七十二页，共一百一十八页。 第七十三页，共一百一十八页。 双线期 第七十四页，共一百一十八页。 5). 终变期(diakinesis) 染色体变得更为粗短，螺旋化程度达到最高，端化现象继续进行； 二价体在核内分散分布，是鉴定染色体数目的好时机，二价体数目就是同源染色体的对数； 纺锤体开始形成，核仁核膜开始消失。 。 第七十五页，共一百一十八页。 染色体交叉动态变化 第七十六页，共一百一十八页。 第七十七页，共一百一十八页。 终变期 第七十八页，共一百一十八页。 （2） 中期 I (metaphase I) 核仁和核膜消失，纺锤丝附着在着丝点上并将二价体拉向赤道板位置，同源染色体着丝粒逐渐远离。 在二价体趋向赤道板的过程中，两条同源染色体的排列方向(着丝粒取向)是随机的。 从纺锤体的极面观察，n个二价体分散排在赤道板的附近，因而这也是用于鉴定染色体数目的重要时期之一。 第七十九页，共一百一十八页。 第八十页，共一百一十八页。 中期 1 第八十一页，共一百一十八页。 （3） 后期 I (anaphase I) 同源染色体末端分离，分别移向两极。 每极有一对同源染色体中的一条 (共有n条染色体)，使得子细胞中染色体数目从 2n减半到 n。 此过程只进行同源染色体之间的分离，不涉及着丝粒分裂，即没有发生染色单体分离；因此，每一条染色体仍然有两个染色单体， 第八十二页，共一百一十八页。 后期 1 第八十三页，共一百一十八页。 （4） 末期 I (telophase I) 染色体解螺旋 ，核膜核仁重建，胞质分裂，形成两个子细胞（二分体） 第八十四页，共一百一十八页。 末期 1 第八十五页，共一百一十八页。 2、中间期 在末期Ⅰ后大都有一个短暂的时期称为中间期。与第一次减数分裂前的间期和有丝分裂的间期相比，有两点显著的不同： 时间很短暂。在许多动物之中，甚至没有明显的停顿和间歇存在。 不进行DNA复制，中间期前后细胞中DNA的含量也没有变化。 染色体的螺旋化程度较高。 第八十六页，共一百一十八页。 3、B染色体 一些生物中，除了稳定的染色体外，还有一些额外的小染色体。 正常稳定的染色体称为常染色体，或A染色体。额外的小染色体称为B染色体、副染色体、超数染色体或附加染色体等。 常染色体数目的增加或减少，常常是有害的。 额外染色体的数目在生物世代间及个体间很不稳定，其世代间传递规律也与常染色体不同。 第三十一页，共一百一十八页。 B染色体特征与特性 普遍性：640多种植物，170多种动物 较A染色体小，多由异染色质组成，不载有基因，但可复制。 一般对生长没有影响，但增加一定数量时，就不利生存。 第三十二页，共一百一十八页。 *黑麦(S. cereale, 2n=14)的B染色体 ? 第三十三页，共一百一十八页。 湖北贝母 的B染色体 第三十四页，共一百一十八页。 三、染色体的化学组成与超微结构 （一）原核生物染色体 1、化学组成 核酸分子：通常只有一个DNA或RNA分子。 蛋白质：DNA-binding protein