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1. 了解显微镜的构造及其作用。
2. 掌握显微镜的使用技术。
3. 认识植物细胞的基本结构。
4. 初步掌握临时装片的制作方法。
5. 初步掌握生物绘图的基本方法。;二、用品与材料;(一)显微镜的构造与使用
1、显微镜的构造;;2、显微镜主要部件的功能;(1)取镜;(2)安放;(3)放置玻片;(4)调光;(5)观察;(6)整理;(7)填写记录本;(8)放回;按号使用显微镜
先开电源后放标本
先低倍物镜,后高倍物镜
注意协调光圈大小和光源明暗
善于调节观察目标的位置
调焦要缓慢,避免损坏镜头和玻??
使用后要调高物镜与载物台之间的距离,并清洁显微镜;用左手拇指和食指夹住玻片的两边,右手拇指和食指衬两层纱布夹住玻片的一半,进行擦拭,然后再擦拭另一半,使整个玻片干净为止。;用镊子撕下洋葱鳞片叶的内表皮,剪成长约5mm、宽约3mm的小片。 ;在载玻片的中央滴一滴水,将剪好的表皮浸入水滴中,并用解剖针挑平,再加盖玻片。加盖玻片时应先使盖玻片的一侧接触水滴,另一侧用解剖针托住慢慢放下,以免产生气泡。;将制好的临时装片放在载物台上,先在低倍物镜下观察,当找到许多长形的细胞后,再换用高倍物镜观察细胞的详细结构。 ;液泡; 1)科学、准确,突出其主要特征。
2) 点、线分布均匀,清晰流畅。
3) 大小、比例适当,布局合理。
4) 一律用铅笔绘图,图形整洁清晰。
5) 标注准确、整齐。 ;;四、实验报告;一、实验目的
了解有丝分裂的特点及各个分裂时期的主要特征;
初步掌握植物根尖压片法;
进一步熟悉和掌握显微镜的使用;
进一步掌握生物图绘制步骤和要领。 ;二、材料用具
显微镜,载玻片,盖玻片,擦镜纸,纱布,烧杯,培养皿,尖头镊子,吸水纸,卡诺固定液,70%酒精,盐酸酒精液,45%乙酸,蒸馏水,乙酸洋红 ;三、操作步骤;2.固定与保存
将剪取的根尖放入卡诺固定液中固定15min后取出,放入培养皿中的清水中清洗20min,清洗时不停摇晃培养皿或搅拌清水。清洗好后,即可制片,也可将其保存于70%的酒精中备用。
卡诺固定液配方:无水酒精:冰乙酸=3:1;3.解离
取固定好的1-2条根尖置于载玻片上,加一滴盐酸酒精液处理10min,然后冲洗干净。
4.制片
在根尖上加一滴乙酸洋红,过10min再滴加一滴45%乙酸分色及软化,盖上盖玻片,轻压盖玻片使细胞分散,即可观察。核及染色体被染成紫红色。;注意事项:
取材的时间
解离时间
染色时间
分色及软化时间
尽量使细胞散开;5.有丝分裂观察;;四、实验报告;一、实验目的:
1、掌握双子叶植物根的初生结构。
2、掌握单子叶植物根结构的特点 。
3、了解双子叶植物根的次生结构。
二、用品与材料:
显微镜,蚕豆幼根横切片,玉米根的横切片;三、方法步骤:
(一)观察双子叶植物根的初生结构:
取蚕豆幼根横切片,先在低倍镜下区分出表皮、皮层和中柱三大部分(表皮是根的最外层、皮层是由大而壁薄的细胞组成,中柱是位于中央)然后再换用高倍镜由外向内进行详细观察。
1.表皮:位于根最外层,由排列紧密,较小的细胞组成,在横切面上呈近方形,其中有的细胞外壁向外突起并延伸形成根毛,但多数材料在制片过程中损坏了根毛只留下其残体。;2.皮层:表皮以内,中柱以外的部分,占据根横切面大部分面积,由多层薄壁细胞组成,它可分为三部分:
(1)外皮层:1-2层与表皮相接,排列紧密且形状规则的薄壁细胞。
(2)皮层薄壁 细胞:外皮层以内的薄壁 细胞,由几层至十层细胞组成,细胞体积大,排列 疏松,有明显的胞间隙(有些植物的幼根中,外皮层与皮层薄壁 细胞没有明显区别)。
(3)内皮层:皮层最内一层细胞,在细胞径向壁 与横向壁上有一条木栓质的带状加厚,称为凯氏带,但在横切面上不易切到横壁故只能看到径向壁(侧壁)上增厚的部分被染成红色的凯氏点。
;3.中柱:
中柱是内皮层以内的中轴部分,由中柱鞘、初生木质部,初生韧皮部和薄壁细胞等组成。
(1)中柱鞘:是中柱最外层,通常由1-2层细胞组成,细胞壁薄,排列整齐而紧密。它在根中起重要作用,保持着分生组织的特点和分生功能,侧根、第一次木栓形成层和维管形成层的一部分等发生于中柱鞘。
(2)初生木质部:在切片中其导管常被染成红色,其细胞壁厚而细胞腔大,排列成四束呈星芒状。每束导管口径大小不一致,外侧靠近中柱鞘的导管最先发育,口径小是一些环纹和螺纹加厚的导管,叫厚生木质部。分布在近根中心位置的导管口径大分化较晚为后生木质部。这种导管发育顺序,说明根初生木质部的发育是外始式。;(3)初生韧皮部:位于初生木质部的两个放射棱之间,与初生木质部相间排列,由筛管、伴胞等构成,其外方有一堆壁厚,染色深的韧皮纤维。
(4)薄壁细胞:位于初生木质部和初生韧皮部之间的薄壁细胞,当根进行次生生长时它将分化成维管形成层的一部分。
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