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急救药物的使用和监测.ppt

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?重酒石酸去甲肾上腺素Noradrenalini?Bitartas ? ????[作用与用途]为肾上腺素能受体α、β-受体兴奋剂。但以α-受体作用为主,与肾上腺素比较,其收缩血管与升压作用较强,并反射性地引起心率减慢,但兴奋心脏,扩张支气管作用较弱。主要用于抗休克,如因麻醉引起的休克、中毒性休克、心源性休克等。 ????心内注射:去甲肾上腺素与肾上素及异丙基肾上腺索各1mg,混合注射。用于复苏心脏。 ????[注意事项]药液外漏,引起局部组织坏死、急性肾功能衰竭、尿闭、头痛、不安、寒战、停药后血压突然下降、心律失常等。 ????1,严重高血压、动脉硬化及器质性心脏病等患者、无尿病人及孕妇禁用。 ????2.如有药液外漏应及时热敷,亦可用妥拉苏林5—10mg,或苄胺唑?2.5—5ml或透明质酸酶300单位,以10-20ml灭菌生理盐水稀释或用1—2%盐酸普鲁卡因注射液10—20ml做局部浸润注射。 ????3.本品2ml相当去甲肾上腺素lml。 ????4.勿与偏碱性药物配伍。?? ????5.本品有误命名为正肾上腺素者,“Noro并非“Normal”的简称,而系“N?ohneRadikale”的缩写“去甲基”之意。 第二十八张,课件共四十八张,编辑于2022年5月 异丙肾上腺素ISOprenaline [作用与用途]为β受体激动剂,对β1和β2受体均有强大的激动作用,对α受体几无作用。主要作用如下: ????1.作用于心脏β1受体,使心收缩力增强,心率加快,传导加速,心输出量和心肌耗氧量增加。 ????2.作用于血管平滑肌β2受体,使骨骼肌血管明显舒张,肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张,血管总外周阻力降低。其心血管作用导致收缩压升高,舒张压降低,脉压变大。 ????3.作用于支气管平滑肌β2受体,使支气管平滑肌松驰。 ????4.促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。 ????本品口服无效。舌下含药,可从舌下静脉丛迅速吸收。气雾吸入迅速吸收,其生物利用度约为80%-100%。有效血浓度为0.5—2.5mg/ml,Vd为0.7L/kg。在肝脏与硫酸结合,在其它组织被儿茶酚氧位甲基转移酶甲基化代谢灭活。静脉给药后,尿中排泄原形药物和甲基化代谢产物各占50%。气雾吸入后,尿中排泄物全部为甲基化代谢产物。 ??? ?支气管哮喘,适用于控制哮喘急性发作,常气雾吸入给药,作用快而强,但持续时间短。 心脏骤停,用于治疗各种原因如溺水、电击、手术意外和药物中毒等引起的心跳骤停。必要时可与肾上腺素和去甲肾上腺素伍用。 房室传导阻滞。 抗休克,可用于心源性休克和感染性休克。对中心静脉压高,民输出量低者,应在补足血容量的基础上再用本品。 ??? ? 第二十九张,课件共四十八张,编辑于2022年5月 [用法与用量] 支气管哮喘:舌下含服,成人,常用量,1次10—15mg,1日3次;极量,1次20mg,1日60mg。小儿,5岁以上,每次2.5-10mg,1日2或3次。气雾剂吸人,常用量,1次0.1—0.4mg;极量,1次0.4mg,1日2.4mg。重复使?用的间隔时间不应少于2小时。 心跳骤停:心腔内注射0.5一lmg。 房室传导阻滞:Ⅱ度者采用舌下含片,每次10mg,每4小时1次Ⅲ度者、心率低于40次/分时,可用0.5—1mg溶于5%葡萄糖溶液200—300ml缓慢静滴。 抗休克:以0.5-lmg加于5%葡萄糖溶液200ml中,静滴,滴速0.5—2μg/分,根据心率调整滴速,使收缩压维持在12kPa(90mmHg),脉压在2.7kPa(20mmHg)以上,心率120次/分以下。 ???[注意事项] 常见心悸、头痛、头晕、喉干、恶心、软弱无力及出汗等副作用。 在已有明显缺氧的哮喘患者,用量过大,易致心肌耗氧量增加,易致心律失常,甚至可致室性心动过速及心室颤动。成人心率超过120次/分,小儿心率超过140—160次/分时,应慎用。冠心病、绞痛,心肌梗塞、嗜铬细胞瘤及甲状腺机能亢进患者禁用。 舌下含服时,宜将药片嚼碎,含于舌下,否则达不到速效。 过多、反复应用气雾剂可产生耐受性,此时,不仅β受体激动剂之间有交叉耐受性,而且对内源性肾上腺素能递质也产生耐受性,使支气管痉挛加重,疗效降低,甚至增加死亡率。故应限制吸人次数和吸入量。 第三十张,课件共四十八张,编辑于2022年5月 消化系统用药 生长抑素 奥美拉唑 盐酸甲氧氯普安注射液 第三十一张,课件共四十八张,编辑于2022年5月 胃肠道出血止血药 生长抑素(Somatostatin):施他宁、思他宁 [临床用途] 严重急性食管静脉曲张止血。 严重急性GU或DU出血,或并发糜烂性胃炎或出血性胃炎

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