生物动物学 环节动物门.doc

环节动物门（Annelida） 进化地位：在动物演化上发展到了一个较高阶段，是高等无脊椎动物的开始；身体出现原始分节，出现扁平状的疣足（parapodia）和刚毛（seta）； 普遍具有发达的真体腔（coelom），相应地促进循环系统和后肾管的发生，从而使各种器官系统趋向复杂机能增强；闭管式循环系统，神经组织进一步集中，脑和腹神经索形成，构成索式神经系统。感官发达，接受刺激灵敏，反应快速。 一种看法认为：环节动物是介于软体动物和节肢动物之间的动物类群。 本门动物约9000种，常见有沙蚕、蚯蚓、水蛭等。 生物学特征 身体两侧对称，具有3个胚层，有发达的真体腔和闭管式循环系统； 身体除头部外，各体节基本相同；同时体壁向外延伸成扁平状的疣足和刚毛； 一些内部器官（排泄系统、神经系统、循环系统）也依体节重复排列； 腹部神经系统为链状，每体节有一神经节； 雌雄同体或异体，间接发育的种类都有担轮幼虫期。 分布范围： 海洋、淡水、土壤（甚至陆地）； 生活方式： 自由游泳 一般头部明显，有眼、触手等感觉器官 ，穴居 头部、感觉器官均不发达。 爬行、寄生 环节动物门的主要特征 1、同律分节、疣足； 2、发达的真体腔； 3、闭管式循环系统； 4、后肾排泄系统； 5、链状神经系统； 6、生殖系统 同律分节 分节（metamerism） 指身体沿纵轴分成许多相似的部分，每个部分称为一个体节（segment），分节现象是无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志。分节是特化的开始。 分节表现在两个方面：一是形态上的体现，即体节与体节间以体内的隔膜（septum）相分隔，体表相应地形成节间沟，为体节的分界。二是许多内部器官如循环、排泄、神经等也表现出按体节重复排列的现象，这对促进动物体的新陈代谢，增强对环境的适应能力，有着重大意义。 环节动物的分节现象为同律分节（homonomous metamerism）。即除体前端2节及末一体节外其余名体节，形态上基本相同，称此为同律分节。而节肢动物的分节为异律分节。即各体节的形态结构发生明显差别，身体不同部分的体节完成不同功能，内脏各器官也集中于一定体节中，这就是异律分节（heteronomous metamerism）。异律分节为机体分部和机能分工提供了可能。 发达的真体腔 真体腔又称次生体腔（secondary coelom）：从动物的系统发生上看，真体腔的出现比假体腔（原体腔）晚。 环节动物的真体腔发生在原肠形成后，由端细胞法（telocells method）形成裂体腔（schizocoel），中胚层在体壁与肠壁之间形成了宽阔的空腔，而且腔壁上包围有源于中胚层的体腔膜（peritoneum），体腔内充满体腔液。 真体腔的意义由于消化道的壁具有肌肉，又有体腔——肠可自主蠕动，而不依身体的运动——大大加强了动物的消化能力； 肠壁有了中胚层的参与，为肠的进一步分化提供了条件，同时消化管与体壁为次生体腔隔开，这就促进了循环、排泄等器官的发生，使动物体的结构进一步复杂，各种机能更趋完善。次生体腔由体腔上皮依各体节间形成双层的隔膜，分体腔为许多小室，各室彼此有相通。次生体腔内充满体腔液在体腔内流动，不仅能辅助物质的运输，也与体节的伸缩有密切关系。 闭管式循环系统 囊胚腔逐渐被真体腔所取代，囊胚腔的残余部分便形成了相互连接的血管网——闭管式循环系统（由纵行血管和环行血管及其分枝血管组成，出现了动、静脉和毛细血管的分化。各血管以微血管网相连，血液始终在血管内流动，不流人组织间的空隙中 ）； 血液循环有一定方向，流速较恒定，提高了运输营养物质及携氧机能。环节动物的闭管式循环系统出现与次生体腔的发生有着密切的关系。 呼吸色素： 最原始种类缺乏； 血液中含有血红蛋白（hemoglobin）（血液呈红色） 、血绿蛋白（chlorocuorin）、蚯蚓血红蛋白（hemerythrin）。有的种类同时具有1或2种，对底栖动物十分必要。 闭管式循环系统的意义： 可以更有效、迅速地完成营养物质和代谢产物的输送。 后肾排泄系统 多数为后肾管。来源于外胚层 。是两端开口的管状结构（体壁小肾管）每体节1对或多对，其结构为： 肾口：开口在体腔内，多细胞的纤毛漏斗。 排泄管：布满血管。 肾孔（排泄孔）：穿过节间膜，开口在下一节的体壁。 机能上的分工： 喇叭口收集体腔液内的代谢废物； 血液中的代谢废物也在血管网处进入肾管，并重吸收某些盐离子、水分。 隔膜、咽小肾管 开口于肠道内。 功能：排泄体腔中的代谢产物，也可排除血液中的代谢产物和水分。 链状神经系统（nerve cord）  神经系统：由1对脑神经节（cerebral ganglia），也称咽上神经节（epipharyngeal