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妇科常用化疗药物的使用指引
植物类
紫杉醇〔泰素〕
1.作用机理 属新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合,抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂
2.用法用量 通常与铂类联合用药,用于卵巢癌的第一线治疗和宫颈癌的化疗;单药剂量为135~200mg/m2,联合用药剂量为135~175mg/m2 i.v.(3h输注) 每3周重复;用5%GS或0.9%NS溶解
3.毒性反响 过敏反响、骨髓抑制、低血压或心动过缓、周围神经病变、关节痛、肌肉痛、脱发、肝脏毒性
4.本卷须知 静滴3小时,了解过敏史,给药期间尤其输液开场的15分钟内应密切观察有无过敏反响,给药前予皮质类固醇和抗组胺药预防过敏反响〔用药前12h、6h口服地塞米松20mg,用药前30~60分钟肌注非那根25mg、静注西米替丁0.3mg〕;心电监测4小时,测量心率、血压变化,防止低血压;观察神经毒性反响;滴注本药时应采用非聚氯乙烯材料的输液用具,并使用孔径小于0.22um的微孔膜过滤器;与顺铂联合应用,先用紫杉醇,后用顺铂,可增加疗效,降低毒性反响;配制紫杉醇时必须加以注意,宜带手套操作。倘假设皮肤接触本品,立即用肥皂彻底清洗皮肤,一旦接触粘膜应用水彻底清洗;静脉注射时一旦药液漏至血管外应立即停顿注入,局部冷敷和以1%普鲁卡因局部封闭等相应措施。
〔二〕多西他赛〔艾素〕
1.作用机理 加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用,导致形成稳定的非功能性微管束,因而破坏肿瘤细胞的有丝分裂
2.用法用量 通常和艾恒联合用药,用于卵巢癌的化疗;75 mg/m2,每3周重复;0.9%NS或5%GS溶解
3.毒性反响 骨髓抑制、过敏反响、体液潴留和水肿以及胃肠道反响如恶心、呕吐或腹泻,脱发、乏力、粘膜炎、关节痛和肌肉痛、低血压
4.本卷须知 静滴60分钟,用药前口服地塞米松预防过敏反响和体液潴留综合症;心电监测4小时,测量心率、血压变化,防止低血压;加强骨髓抑制的观察及处理。
〔三〕长春新碱〔VCR〕
1.作用机理 主要抑制微管蛋白的聚合而影响纺锤体微管的形成;使有丝分裂停顿于中期;还可干扰蛋白质代谢及抑制RNA多聚酶的活力,并抑制细胞膜类脂质的合成和氨基酸在细胞膜上的转运
2.用法用量 通常联合用药,VBP、VAC方案用于女性生殖细胞恶性肿瘤;VMP、EAM-CO方案用于妊娠滋养细胞恶性肿瘤;1—1.4mg/m2,或按体重一次0.02—0.04mg/kg,一次量不超过2 mg ;静脉注射
3.毒性反响 骨髓抑制和消化道反响较轻,主要为神经毒性,表现为四肢麻木或刺痛感、肌无力、肠麻痹、便秘、脱发、组织坏死
4.本卷须知 观察神经毒性反响,注意四肢保暖,及时予以对症处理,如VitB1、缓泻药等,严重者停药;刺激性强,勿外漏;VCR与CTX二者同时给药疗效降低,假设先给CTX再给VCR那么疗效显著降低,假设先给VCR,6-24小时后再给CTX那么疗效增加,尤以间隔12小时最正确;防止药液溅入眼内,一旦发生应立即用大量生理盐水冲洗,以后应用地塞米松眼膏保护
〔四〕依托泊苷〔VP—16〕
1.作用机理 细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ,形成药物酶-DNA稳定的可逆性复合物,阻碍DNA修复
2.用法用量 联合用药,BEP、PEI方案常用于女性生殖细胞恶性肿瘤;EAM-CO方案用于妊娠滋养细胞恶性肿瘤;EP方案为晚期卵巢癌的二线方案;IEP方案用于晚期和复发耐药卵巢癌;一日60~100mg/m2,连续3至5天
3.毒性反响 骨髓抑制、胃肠道反响、心悸、头晕、低血压、脱发
4.本卷须知 静滴时间速度不得过快,至少半小时,否那么容易引起低血压,喉痉挛等过敏反响;不得作胸腔、腹腔和鞘内注射;用药期间应定期检查周围血象和肝肾功能;本品稀释后立即使用,假设有沉淀产生严禁使用。
二.抗生素类
〔一〕阿霉素〔盐酸多柔米星、ADM〕
1.作用机理 对机体可产生广泛的生物化学效应,具有强烈的细胞毒性作用,其作用机制主要是霉素分子嵌入DNA而抑制核酸的合成
2.用法用量 通常联合顺铂或环磷酰胺用于子宫内膜癌的化疗;常用量为60-75mg/平方(体外表积)或1.2-2.4mg/kg(体重)
3.毒性反响 骨髓抑制、心脏毒性、严重者可出现心力衰竭、脱发、胃肠道反响:出现恶心、呕吐、腹痛及口腔粘膜溃肠;少数病例可见发热,出血性红斑及肝功能损害
4.本卷须知 用药期间应严密监测血象,肝功能及心电图变化;快速滴入或静脉注射,应防止药物漏出血管外,以免引起组织损害和坏死,采用深静脉置管输注,使用时避光;本品不能与肝素合并使用,以防产生沉淀
〔二〕表阿霉素〔表阿霉素、EPI〕
1.作用机理 细胞周期非特异性药物,其主要作用部位是细胞核。本品的作用机制是其
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