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会计学
1
胶体化学
2
胶体系统的光学性质
胶体系统的动力性质
胶体系统的电学性质
憎液溶胶的胶团结构
憎液溶胶的稳定理论-DLVO理论
憎液溶胶的聚沉
乳状液
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3
(一)胶体分散系统及其基本性质
分散系统:一种或几种物质分散在另一种物质之中;
分散相:被分散的物质;
分散介质:另一种连续分布的物质
胶体是一种分散系统
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4
高度分散的多相性和热力学不稳定性是胶体系统的主要特点
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5
分散相与分散介质之间有相界面
均相,无相界面 高分子溶液
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6
1、Tyndall(丁达尔)效应
丁达尔效应:在暗室里,将一束聚集的光投射到胶体系统上,在与 入射光垂直的方向上,可观察到一个发亮的光柱,其 中并有微粒闪烁。
§12-2 胶体系统的光学性质
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7
2. Rayleigh 公式
I :散射光强 ; I0 : 入射光强;
V :一个粒子的体积; C :单位体积中的粒子数;
n : 分散相的折射率; n0:分散介质的折射率;
:散射角; l : 观测距离
对于非导电的、球形粒子的、稀溶胶系统:
单位体积溶胶的散射强度:
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8
1. Brown 运动
胶体粒子在介质中作无规则行走运动
§12-3 胶体系统的动力性质
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9
Fick 扩散第一定律:
单位时间通过某一截面的物质的量dn/dt与该处的浓度梯度dc/dx及面积大小As成正比,其比例系数D 称为扩散系数,负号是因为扩散方向与浓梯方向相反
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10
第9页/共36页
11
3. 沉降与沉降平衡
多相分散系统中的粒子,因受重力作用而下沉的过程,称为沉降。
沉降与扩散为一对矛盾的两个方面
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12
贝林(Perrin)导出沉降平衡时粒子浓度随高度的分布:
1)该式只适用于粒子大小相等的体系,但形状不限;
2)粒子越重(M大),随h增加,浓度降低越快。
上式可用于计算大气压力 p 与高度 h 的关系:
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13
溶胶表面电荷的来源:
(a)溶胶粒子可选择性地吸附某种离子而带电;
(b)溶胶粒子表面上的某些分子、原子可发生电离。
例:1) AgI溶胶:
溶液中I-过量时,可吸附I-而带负电,
溶液中Ag+过量时,可吸附Ag+而带负电。
2)蛋白质中的氨基酸分子:
在pH低时氨基形成-NH3+而带正电;
在pH高时羧基形成-COO-而带负电。
§12-4 胶体系统的电学性质
第12页/共36页
14
1.双电层理论
缺点:
1)不能解释表面电势 o 与电势的区别;
2)不能解释电解质对电势的影响
1879年,亥姆霍兹首先提出在固液两相之间的界面上形成双电层的概念
1)亥姆霍兹平板电容器模型
双电层:质点表面电荷与周围介质中的反离子构成的电层;
表面电势0:带电质点表面与液体的电位差:
电势:固、液两相发生相对运动的边界处与液体内部的电位差
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15
1910年,古依和查普曼提出了扩散双电层理论
2)古依-查普曼扩散双电层模型
第14页/共36页
16
古依-查普曼模型的缺点:
1) 没有给出电位的具体位置及意义
2) 没有考虑胶粒表面上的固定吸附层
古依和查普曼给出距表面r处的电势与表面电势为0的关系:
= oe-r
式中 的倒数 -1 具有双电层厚度的意义
公式的几点假设:
1) 质点表面可看作无限大的平面;
2) 表面电荷分布均匀;
3) 溶剂的介电常数到处相同。
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17
3)斯特恩(Stern)双电层模型
1924年,斯特恩提出扩散双电层模型。他认为:
1)离子有一定的大小;
2)质点与表面除静电作用外,
还有范德华作用;
因此表面可形成一固定吸附层,此层称为Stern层。
称为斯特恩电势
为滑动面与溶液本体之间的电位差
Stern模型:固定层+扩散层
扩散层可用古依-查普曼的公式描述
(只需将式中的o换成)
第16页/共36页
18
当溶液中电解质浓度增加时,介质中反离子的浓度加大,将压缩扩散
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