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会计学; 高分子化学反应的分类
聚合度基本不变的反应:侧基和端基变化
聚合度变大的反应:交联、接枝、嵌段、扩链
聚合度变小的反应:降解,解聚;9.1 高分子官能团反应特点及影响因素 ;反应不能用小分子的“产率”一词来描述
只能用基团转化率来表征: 即指起始基团生成各种基团的百分数
基团转化率不能达到百分之百,是由高分子反应的不均匀性和复杂性造成的,即基团所处的微观环境和宏观环境不同引起的。;化学因素
几率效应
高分子链上的相邻基团作无规成对反应
时,中间往往留有孤立基团,最高转化率
受到几率的限制,称为几率效应; 例如,PVC与Zn粉共热脱氯,按几率计算只能达到86. 5%,与实验结果相符;邻近基团效应
高分子链上的邻近基团,包括反应后的基团都可以改变未反应基团的活性,这种影响称为邻基效应 ;凡有利于形成五元或六元环状中间体的,邻近基团都有加速效应; 物理因素;聚集态的影响; 轻度交联的聚合物
须适当溶剂溶胀,才易进行反应。如苯乙烯-二乙烯基苯共聚物,用二氯乙烷溶胀后,才易磺化;3. 聚合物化学反应的分类;9. 2 聚合度相似的化学转变;纤维素的化学反应
分子间有很强的氢键,结晶度高,高温只分解不熔融,不溶于一般的溶剂,可被适当浓度的氢氧化钠溶液、硫酸、醋酸溶胀。
纤维素是第一个进行化学改性的天然高分子,有许多重要衍生物。;纤维素的结构; 粘胶纤维的制造; 聚醋酸乙烯酯的反应
PVA只能从聚醋酸乙烯酯的水解得到;芳环取代反应
PS几乎能进行芳烃的一切反应。以苯乙烯-二乙烯苯共聚物为母体的离子交换树脂,是芳环取代反应的典型例子;9.3 聚合度变大的反应;乙丙橡胶的交联(硫化)发生在叔碳原子上;接枝反应
通过化学反应,在某一聚合物主链接上结构、组成不同的支链,这一过程称为接枝;偶联法
grafting onto;如:在聚合物主链上形成过氧化物侧基; 嵌段共聚; 扩链反应;活性端基 扩链剂的官能团
-OH -NCO
-COOH 环氧基 -OH
环氧 -NH2 -OH -COOH、酸酐
-NCO -OH -NH2 -NHR -COOH;降解是聚合物分子量变小的化学反应的总称; 水解和化学降解;Bbb
;力化学降解
高分子在机械力和超声波作用下,都可能使大分子断链而降解
; 热降解;;全 C-F 键聚合物可全部解聚成单体
C-F键能大,不易断裂,不能夺取F原子
聚四氟乙烯单体产率达 96. 6%
链端带有半缩醛结构的聚合物易解聚,如聚甲醛; 无规断链;PS 受热时,同时伴有降解和解聚反应,单体产率占42%; 聚合物的化学反应中,交联和支化反应会使分子量 而聚合物的热降解会使分子量 。
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