疫苗、注射器管理制度.docxVIP

疫苗、注射器管理制度 1、要切实加强疫苗、注射器管理的组织领导，确保疫苗、注射器质量。 2、在接收或者购进疫苗时，应当索取疫苗生产（批发）企业提供的疫苗批签发合格证 等证明文件。收货时应核实疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料，并对疫苗品种、 剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等内容进行验收, 并做好记录。符合要求的疫苗，方可接收。相关记录应保存至超过疫苗有效期5年备 查。 3、验收合格的疫苗，应当建立真实、完整的购进、储存、分发、使用记录。记录“疫 苗出入库登记表”，记录应当注明疫苗的名称、生产企业、剂型、规格、批号、有 效期、（购销、分发）单位、数量等记录。记录应当保存至超过疫苗有效期5年备 查。 4、采用温度计对冰箱进行温度监测。每天上午和下午各测温1次（间隔不少于6小时）， 并填写“冷链设备温度记录表”，每次应测量冰箱内存放疫苗的各室温度，冰箱温 度应控制在规定范围（冷藏室为2℃?8℃,冷冻室低于-20℃）。 5、疫苗应按品种、批号分类码放。采用大容量冰箱存放疫苗时，底部应留有一定的空 间。疫苗要摆放整齐，疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间应留有1?2cm的空隙。疫苗不 应放置冰箱门内搁架上，含吸附剂疫苗不可贴壁放置。 6、要经常核对疫苗出入库情况，日清月结，定期盘点，做到帐、物相符。 7、分发和使用疫苗，要遵循先进先出、近有效期先出的原那么。 8、应当定期对储存的疫苗进行检查，对包装无法识别、超过有效期、不符合储存温度 要求的疫苗，应当及时上报、回收至县级疾病预防控制机构，并在当地食品药品监 督管理部门和卫生行政部门的监督下按照相关规定统一销毁。接种单位应当如实记 录销毁、回收情况，销毁记录保存5年以上。 9、接种单位应在每月底上报下一次疫苗领取计划。