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(优选)肺动脉高压护理 第一页,共二十七页。 肺动脉高压(PAH)的定义 正常状况下 肺动脉平均压(MPAP) MPAP25mmHg,静息状态; MPAP30mmHg,活动状态; UCG可测肺动脉收缩压(PASP) PAH:静息状态下PASP30mmHg 第二页,共二十七页。 2003年威尼斯会议肺循环高压临床诊断分类 1.肺动脉高压:1.1特发性肺动脉高压 1.5 新生儿持续性肺动脉高压1.2家族性肺动脉高压1.3相关因素所致 1.3.1:胶原性疾病 1.3.2 分流性先天性心内畸形 1.3.3 门静脉高压 1.3.4 HIV感染 1.3.5 药物/毒性物质 1.3.6 其他(I型糖原过多、甲状腺疾病、骨髓增生性疾病、脾切除等)1.4 因肺静脉、毛细血管病变导致 1.4.1 肺静脉闭塞 1.4.2 肺毛细血管瘤 第三页,共二十七页。 2. 左心疾病相关性肺循环高压 2.1 主要累及左房、左室疾病 2.2 二尖瓣或主动脉瓣疾病 3. 与呼吸系疾病或缺氧相关肺循环高压 3.1 慢性阻塞性肺疾病 3.2 间质性肺病 3.3 睡眠呼吸障碍 3.4 肺泡低通气综合征 3.5 慢性高原病 3.6 肺泡-毛细血管发育不良 4. 慢性血栓/栓塞性肺循环高压 4.1 血栓栓塞近、远端肺动脉 4.2 远端肺动脉梗阻 4.3 非血栓性肺栓塞(肿瘤、虫卵等) 5. 混合性肺循环高压 类肉瘤样病、组织细胞增多症、淋巴血管瘤、血管压迫(肿瘤、纤维性纵隔炎) 第四页,共二十七页。 慢性肺源性心脏病(肺心病)是我国的常见病和多发病,低氧性肺动脉高压(HPH)是发展为肺心病的重要环节,严重程度与其病程和预后密切相关 第五页,共二十七页。 诊 断 1.病史:症 状、危险因素(既往史、个人史、婚育史、家族史)。 2.体格检查:紫绀、颈静脉怒张、P2亢进。 3.实验室检查:心电图、胸片、心脏超声、右心导管检查、 肺功能、睡眠监测、胸部CT、肺动脉造影。 4.功能评价:6分钟步行距离试验、WHO肺动脉高压功能评级 第六页,共二十七页。 症状:活动后气短、胸闷、眩晕、晕厥、胸痛等。 既往史:慢支、肺气肿、先心、贫血、睡眠障碍、静脉血栓等。 个人史:是否接触危险因素(HIV感染者、吸毒者、印刷厂加油站工人接触油类物品)。 婚育史:女性有无习惯性流产,男性要询问其母亲、姐妹等直系亲属有无习惯性流产。 家族史:家族中有无类似的肺动脉高压患者。 诊断-1 病史: 第七页,共二十七页。 诊断-2 体格检查: 体征多与右心衰有关; 与肺动脉高压相关疾病的特殊体征有重要的提示价值: 上下肢紫绀:上下肢均存在状指杵(趾)往往提示可诊断艾森曼格综合征;单独下肢出现状趾,而上肢正常,多为动脉导管未闭; 鼻 、体表毛细血管扩张:遗传性毛细血管扩张征; 面部红斑、血管畸形、外周血管杂音:结缔组织疾病。 第八页,共二十七页。 诊断-3 实验室检查 心电图:主要变化电轴右偏、I导出现S波、右室肥厚高电压; 胸片:主要征象:主肺动脉、肺门动脉扩张,伴外周血管稀疏。 胸部CT检查:了解有无肺间质病变及程度;肺血管有无占位;主肺动脉及左右肺动脉淋巴结有无挤压;肺及胸腔有无占位 第九页,共二十七页。 诊断-3 实验室检查: 超声心动图:是筛选肺动脉高压最重要的无创方法,目前国际推荐:超声心动图拟诊肺动脉高压的肺动脉收缩压标准为:≥40mmHg 肺功能检查:所有肺动脉高压患者均应完成肺功能检查, 可了解有无各种通气障碍 肺动脉造影:临床怀疑有血栓栓塞性肺动脉高压,但无创检查不能提供充分证据 第十页,共二十七页。 诊断-3 实验室检查-右心导管检查: 是确诊PAH的金标准:静息mPAP>25 mmHg,运动mPAP>30 mmHg; 是诊断和评价肺动脉高压必不可少的手段; 诊断肺动脉高压时,肺毛细血管嵌顿压<15 mmHg,推荐使用带有球囊的漂浮导管完成右心导管检查; 第十一页,共二十七页。 诊断-4 功能评价 -六分钟步行距离试验: 是评价肺动脉高压患者活动耐量重要的方法; 推荐对于每个肺动脉高压患者的住院评价中,都要完成该试验; 试验结果与预后相关。 第十二页,共二十七页。 6 WMT <332m,IPAH患者的生存率显著降低; 6 WMT 每增加50m,患者死亡的风险降低18%; 运动时动脉血氧饱和度下降超过10%时,患者死亡风险增加2.9倍。 第十三页,共二十七页。 诊断-4 功能评价 -WHO肺动脉高压功能评级: 分 级
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