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医保药品管理制度
A、请货管理制度
1.?全部药品必须由公司统一调入,不得自行从其它渠道采购。
2.?门店请货计划由门店采购员通过计算机系统生成,经店长审核同意系统上传总部。请货数量应该根据顾客需求、门店销量、单品潜力等实际情况合理确定,单请单进。
3.?该请货计划经店长审核同意后,系统自动生成此类药品请货记录,内容包括药品的通用名称、产地、规格、生产企业、数量、请货日期等。
4.?该请货计划如计划不当,造成经营断档、商品积压、滞销或近效期等,门店承担相应责任。
B、验收管理制度
1.?此类药品到货,收货人员首先查验随货同行单,核对件数、数量。收货人员与运输员交接后,准备验收。属冷藏药品到货,收货人员检查运输方式和运输过程的温度,如不符合规定,必须拒绝收货。
2.?验收人员对照公司配送随货同行单,在待验区验收,逐批核对药品实物,做到票、帐、货相符。属冷藏药品的,在冷藏柜待验区验收,并需在规定时间内验收完毕。 ????
1.?核对药品的通用名称、规格、数量、批号、有效期、生产企业、供货单位、收货单位、收货地址等项内容;
2.?检查药品包装外观质量是否符合规定,有无药品破损、短缺等问题。
3.?验收人员必须做到未见到随货同行单拒收;通用名称、规格、批号、有效期、生产企业、供货单位、收货单位、收货地址批号票货不符拒收;药品包装外观质量不否符合规定拒收。
3.?验收员通过公司计算机系统查验同批号药品《检验报告单》。
4.?验收进口药品的包装、标签应当以中文注明品名、主要成份以及注册证号,并有中文说明书。
5.?验收发现实货与随货同行单不符(基础信息、数量、批号、效期)、破损、近效期等问题,经与物流部确认后,可按配送差异处理。
6.?药品验收合格后,验收人员应在随货同行单上签字确认,作为门店验收凭证留存备查。
7.?验收员完成验收的同时在系统中确认入库,系统自动生成此类药品验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果、差异数量、差异原因、验收人及验收日期等内容。
8.?此类药品每次的进货票据(随货同行单)必须单独管理,确保有据可查,与清单须对应一致(验收记录)
C、配售操作流程
1.?参保人员购药由门店执业药师负责接待,并监管药品配售全过程。
2.?资格审核:
审核参保购药人员的社会保障卡、定点医院医保医师开具的处方等,当人卡不相符、姓名不一致等不符合要求情况发生时,由执业药师向参保购药人员说明情况,不预配售。
1.?处方审核:
2.?审核处方医院、购药者姓名、 医师签章、 品种、 用法用量、 配伍及期限等
3.?处方医师必需是该定点医院的医保医师,处方须有医师的签名或盖章,否则视为无效处方。
4.?处方自开具之日当天有效,特殊情况需要延长有效期的,有效期不得超过3天。处方一般最长不得超过30日用量。
5.?处方不得随意涂改,如有更改,须经原处方医师在更改处签章。
6.?对有问题的处方,不得擅自更改,需经原处方医师更改,重新签字后方可调配。
7.?处方书写要有明确的临床诊断、开具日期等。
8.?规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。
9.?药品名称(通用名) 、剂量、规格、用法、用量的书写要准确规范。
10.?审核处方合格,执业药师在处方上签字后方可配售
11.?开票收款:
12.?营业员根据执业药师审核合格的处方和参保购药人员意向开票,并指导购药人到收银台交款,开票数量不得大于处方量。
13.?参保购药人员,购药一律用现金结算,购药结束,需向门店索取专用药品销售票据、并在票据底联上签字。
14.?验票付药:
15.?营业员应在顾客交款后核对其购药票据无误后,按票信息将药品交付顾客。
16.?对冷藏药品,先要指导顾客阅读《冷藏药品保存知情同意书》,并在《同意书》上签字。再核对票据后,按票据信息,将所售冷藏药品从冷藏柜中取出,迅速按需装入预冷好的便捷保温箱交予顾客,并提醒顾客冷藏保存。
17.?购药登记:
18.?请参保购药人员在购药记录上按要求登记购药情况(药店名称、购药时间、药品名称、规格、剂量、数量、用法等)并签名。
19.?参保购药人员本人不能前来时,代购人必须出示参保患者及本人的身份证并对代购人的身份证号码、姓名、购药时间、联系电话等进行登记,并要在购药记录上签名。 ??
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