核酸提取试剂盒(完整版)资料.pptVIP

核酸提取试剂盒 试剂盒 试剂盒分类 核酸提取 磁珠法，离心柱法，DNA和RNA，不同样本 蛋白检测 elisa试剂盒，免疫共沉淀试剂盒，化学发光试剂盒，免疫组化试剂盒，放射免疫试剂盒，免疫荧光试剂盒 重金属检测 不同重金属离子检测，不同样本中重金属离子检测 其他 PH检测，污染气体检测等等 核酸提取试剂盒 核酸 核酸广泛存在于所有动物、植物细胞、微生物内、生物体内核酸常与蛋白质结合形成核蛋白。 根据化学组成不同，核酸可分为核糖核酸，简称RNA和脱氧核糖核酸，简称DNA。 DNA是储存、复制和传递遗传信息的主要物质根底。 RNA在蛋白质合成过程中起着重要作用，其中转移核糖核酸，简称tRNA。 起着携带和转移活化氨基酸的作用；信使核糖核酸，简称mRNA，是合成蛋白质的模板。 核糖体的核糖核酸，简称rRNA，是细胞合成蛋白质的主要场所。 核酸提取试剂盒 DNA提取试剂盒 RNA提取试剂盒 DNA提取方法 DNA提取方法 1.碱裂解法：碱裂解法是基于DNA的变性与复性差异而到达别离目的。 2.煮沸法：煮沸时将样品中的DNA通过核酸裂解液的作用释放出来，离心沉淀后将杂质去除，上清液即可用作pcr扩增。 3.浓盐法：利用RNA和DNA在电解溶液中溶解度不同，将二者别离，常用的方法是用1M 氯化纳提取,得到的DNP粘液与含有少量辛醇的 氯仿一起摇荡,使乳化,再离心除去蛋白质,此时蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间，而DNA位于上层水相中,用2倍体积95%乙醇可将DNA 钠盐沉淀出来。 4.苯酚抽提法： 苯酚作为蛋白变性剂,同时抑制了DNase的降解作用.用苯酚处理匀浆液时,由于蛋白与DNA 联结键已断,蛋白分子外表又含有很多极性基团与苯酚相似相溶。蛋白分子溶于酚相，而DNA溶于水相。离心分层后取出水层，屡次重复操作，再合并含DNA 的水相，利用核酸不溶于醇的性质，用乙醇沉淀DNA 。此时DNA是十分粘稠的物质，可用玻璃漫漫绕成一团，取出。此法的特点是使提取的DNA保持天然状态 。 DNA提取方法 6.阴离子去污剂法：用SDS或二甲苯酸钠等去污剂使蛋白质变性,可以直接从生物材料中提取DNA .由于细胞中DNA与蛋白质之间常借静电引力或配位键结合,因为阴离子去污剂能够破坏这种价键,所以常用阴离子去污剂提取DNA。 DNA提取方法 DNA提取方法 磁珠法：生物磁珠是一种新型的功能化固体载体，其外表包被有活性基团，可以与多种生物活性物质发生偶联，兼具有液体的流动性和固体磁性材料等特点，在外磁场的作用下可以定向移动和集中，当撤去外磁场后，稍加振荡或抽吸又可均匀分散于液体中，从而使固液相的别离变的十分快捷方便，通过简单的洗脱可以得到纯度很高的靶向物质。 12,000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的滤液。 破坏细胞，把DNA释放到溶液中 革兰氏染色〔Gram?stain〕是细菌分类和鉴定的 Buffer B管中粉末状固体，可能会挂到瓶壁或瓶盖上，参加洗脱液溶解时，拧紧瓶盖后，充分混匀。 禽类全血DNA提取试剂盒 Buffer B管中粉末状固体，可能会挂到瓶壁或瓶盖上，参加洗脱液溶解时，拧紧瓶盖后，充分混匀。 蛋白洗涤液 PWB?? xxxml 使用本试剂盒纯化的基因组DNA (OD260-OD320)/(OD280-OD320)均在1. 参加500μl洗涤液WB，12,000rpm离心30秒。 提取的细菌为革兰氏阳性菌，必须要进行溶菌酶破壁处理〔如不确定为何种菌属，请按处理革兰氏阳性菌的方法进行〕。 DNA是储存、复制和传递遗传信息的主要物质根底。 〔使用前请检查是否已经参加无水乙醇〕 烘箱放置5‐10分钟，待管中的乙醇全部挥发为止。 参加220μl缓冲液GDB充分混匀。 此时DNA是十分粘稠的物质，可用玻璃漫漫绕成一团，取出。 核酸提取试剂盒 离心柱子法 柱子 磁珠法 生物磁珠 离心柱试剂盒〔细菌〕概述 本试剂盒用于极大局部革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌细胞基因组DNA的提取。该试剂盒提供的方法简单易行，通过去垢剂处理和特殊的液体系统将裂解细胞后产生的DNA结合在柱材上，防止酚仿抽提。所获的基因组DNA具有完整性好、