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医疗器械入库储存质量管理制度
为建立符合《医疗器械监督管理条例》650号令、《医疗器械经营监督管理
办法》局令8号、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管
理规范的公告（2014年第58号）的规范性文件，规范公司所有医疗器械产品的
入库、储存管理，特制定如下制度：
一、医疗器械入库：
1、仓管员依据验收的结果，将产品移至仓库相应的区域，如：验收结果
为：不合格，需将产品移至不合格区域，产品经判定需退货的，需将产品移至
退货区。如为合格品，将产品移至合格区域。
2、企业应当建立入库记录
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