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根据《医疗器械生产监督管理办法》的规定，开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，
应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，第一类医疗器械生
产企业办理备案。可吸收医疗器械属于三类产品，在此只介绍生产许可的办理流程。
一、办理流程医疗器械生产企业办理生产许可证流程如下：
二、申请材料
（一）《医疗器械生产企业开办申请表》（原件）包含委托书及被委托人身份证复印件
以及申请材料真实性的保证声明。
（二）营业执照复印件；
（三）申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件；
（
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