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骨肉瘤鉴别诊断 骨髓炎 骨肉瘤 临床表现 起病急、高热寒战 痛、热、静脉怒张 骨质 骨破坏、新生骨 骨破坏模糊、瘤骨 骨膜反应 趋向修复 继续破坏 模糊→光滑 光滑→模糊 软组织 无瘤骨 瘤骨 当前62页,共115页,星期二。 股骨肉瘤 当前63页,共115页,星期二。 股骨肉瘤 当前64页,共115页,星期二。 股骨表面 肉瘤 当前65页,共115页,星期二。 肱骨肉瘤 当前66页,共115页,星期二。 当前67页,共115页,星期二。 当前68页,共115页,星期二。 当前69页,共115页,星期二。 当前70页,共115页,星期二。 当前71页,共115页,星期二。 股骨骨肉瘤 当前72页,共115页,星期二。 股骨骨肉瘤 当前73页,共115页,星期二。 成软骨性肿瘤 骨软骨瘤 软骨瘤 成软骨细胞肿瘤 软骨肉瘤 当前74页,共115页,星期二。 骨软骨瘤 又称骨软骨性外生骨疣,是指在骨的表面覆以软骨帽的骨性突出物,常见,居首位,分单发和多发,单发常见,多发骨软骨瘤病又称遗传性多发外生骨疣,是双亲传递的常染色体显性遗传病。 当前75页,共115页,星期二。 骨软骨瘤临床和病理 病理: 肿瘤由骨性基底、软骨帽、纤维包膜三部分组成。骨性基底可宽可窄,内为骨小梁和骨髓,外为薄层骨皮质,均与母体骨相连。软骨帽为骨性基底顶部,随年龄增大减退直至骨化。 临床: 1:好发于10-40岁,男多于女 2:早期无症状,摸一小硬结 3:增大时有轻度压痛和局部畸形邻近关节可活动障碍 4:肿瘤突然增大或生长迅速提示恶变 当前76页,共115页,星期二。 单发骨软骨瘤影象学表现 X线: 1:发生于软骨化骨的骨骼,长骨干骺端(股骨下端和胫骨上端50%), 2:长骨多背离关节短骨多向着关节生长,骨性突起、其骨小梁与骨皮质同母体骨相连,基地部顶端膨大或呈菜花状软骨帽不显影当软骨钙化时呈点状、环状高密度影。 CT:骨皮质骨松质与母体骨相连,表面有软骨帽,可见帽钙化,+C无强化 MRI:软骨帽在T1WI呈低信号T2WI为信号,骨性基底与母体骨相同,软骨帽大于2cm,提示恶变。 当前77页,共115页,星期二。 影像学表现 单发性骨软骨瘤 遗传性多发性骨软骨瘤 当前78页,共115页,星期二。 当前79页,共115页,星期二。 当前80页,共115页,星期二。 胫骨内侧骨性突起,其皮质与松质 结构分别与胫骨宽基底相延续. 当前81页,共115页,星期二。 当前30页,共115页,星期二。 当前31页,共115页,星期二。 当前32页,共115页,星期二。 当前33页,共115页,星期二。 当前34页,共115页,星期二。 当前35页,共115页,星期二。 当前36页,共115页,星期二。 成骨性肿瘤 骨瘤 骨样骨瘤 成骨细胞瘤 骨肉瘤 当前37页,共115页,星期二。 骨瘤 主要发生与膜内化骨的骨骼。 病理上,含骨组织,有致密型、松质型和混合型。 临床上,一般无症状,偶尔发现。有时会引起变形、压迫、堵塞等。 当前38页,共115页,星期二。 颅面骨瘤:致密型、松质型、混合型 鼻窦骨瘤:多为致密型 四肢骨瘤: 1.内生骨瘤 骨岛 2.骨旁骨瘤 当前39页,共115页,星期二。 X线: 骨瘤好发于颅骨,其次为颌骨 (1)颅面骨骨瘤(osteoma in the craniofacial bone): 一般为单发,分致密型、疏松型两型 (2)鼻窦骨瘤: 位于鼻窦的骨瘤多为致密型,且有蒂 常呈分叶状突出于鼻窦腔内 (3)四肢骨骨瘤: 多为致密型,基底与骨皮质表面相连 肿瘤 表面光滑, CT: 高密度 MRI: 致密型骨瘤T1和T2均呈低或无信号 疏松型T1和T2均呈高信号 当前40页,共115页,星期二。 诊断与鉴别诊断 1.骨岛(bone island) 正常松质骨内的局灶性致密骨块 2.骨软骨瘤 见于软骨内成骨的干骺端,外生 基底由外围皮质和中央松质构成 二者均与母体骨相对应结构相连 3.骨旁骨肉瘤 好发于中年,多见于股骨远端后,一般较 密度呈象牙质样, 肿块外形可不规则,边 缘不光 滑骨性肿块可有包绕骨干的倾向性 当前41页,共115页,星期二。 当前42页,共115页,星期二。 当前43页,共115页,星期二。 当前44页,共115页,星期二。 当前45页,共115页,星期二。 当前46页,共115页,星期二。 当前47页,共115页,星期二。 当前48页,共115页,星期二。 当前49页,共115页,星期二。

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