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公司日常质量检查管理规定
第一章总 则
第一条目的
为避免因人员的疏忽而导致不良的影响,使公司全体员工重视质量管理,切实为提高产品质量、降低成本而努力,特制定本规定。
第二章日常检查
第二条范围
(一)工作检查。
(二)生产操作检查。
(三)自主检查。
(四)外协厂商质量管理检查。
(五)质量保管检查。
(六)设备维护检查。
(七)厂房安全卫生检查。
(八)其他可能影响产品质量的因素的检查。
第三条检查的频率
依检查范围的类别,以及对产品质量影响的程度而定。
第四条检查的项目
依检查范围的类别而定,详见执行要项。
第五条检查资料的反馈
转送至有关部门并要求其研讨改进,并作为下次检查的依据。
第三章执 行
第六条执行部门
日常检查由质量管理部成品科及有关部门执行。
第七条工作检查
(一)必须由各单位主管配合执行。
(二)频率:
1. 正常 时每周1次,每次2 ~ 3人,但至少每月一次。
2. 新进人员开始时每周2次,至其熟练后,与其他人员一样,依正常时的频率。
3. 特殊重大的工作则视情况而定。
(三)工作检查表(略)。
第八条生产操作检查
频率,每周3次,每次2人。
第九条自主检查
频率,对每个检查站每2 ~ 3天检查一次,并视情况调整。
第十条外协厂商质量管理检查
(一)质量管理部成品科会同有关部门人员,不定期巡回检查各协作厂商、原料供应商、加工厂商。
(二)外协厂商质量管理检查表。
第十一条质量保管检查
(一)对象为原料、加工品、半成品、成品等。
(二)频率:每周1次。
(三)质量保管检查表。
第十二条设备维护检查
频率:每周2次,每次2 ~ 3套设备。
第十三条厂房安全卫生检查
频率:每周1次。
第四章产品质量确认
第十四条质量确认时机
(一)批量生产前的质量确认。
(二)客户要求进行质量确认。
(三)客户附样与制品材质不同时。
(四)客户附样的印制线路非本公司或要求不同时。
(五)生产或质量异常致产品发生规格、物性或其他差异时。
(六)部门负责人或项目经理批示送确认者。
第十五条确认样品的生产、取样与制作
(一)确认样品的生产
1. 客户要求确认底片者由研发部制作供确认。
2. 客户要求确认印刷线路、传送效果者,生产管理组应以小批量制作供确认。
(二)确认样品的取样
质量管理部人员应取样二份,一份存质量管理部,另一份连同“质量确认表”(略)交由业务部送客户确认。
第十六条质量确认书的开立作业
(一)质量确认书
质量管理部人员在取样后应即填“质量确认表”一式二份,编号后连同样品呈经理核签并加盖“质量确认专用章”后转交研发部及生产管理人员,且在“生产进度表”(略)上注明“确认日期”后转交业务部门。
(二)客户进厂确认的作业方式
客户进公司确认需开立“质量确认表”,质量管理部人员须要求客户于确认书上签章,并呈经理核签后通知生产管理人员排制。客户确认不合格拒收时,由质量管理部人员填报“异常处理单”呈经理批示,并依批示办理。
第十七条质量确认处理期限及追踪
(一)处理期限
营业部门接获质量管理部或研发部送来确认的样品后,应于2日内转送客户。质量确认日数规定国内客户5日,国外客户10日,但客户如需装配试验始可确认者,其确认日数为5 ~ 10日,设定日数以出厂日为基准。
(二)质量确认追踪
质量管理部人员对于未如期完成确认,且已逾2日者,应送便函至营业部门,以确认动态及订单生产。
(三)质量确认的结案
质量管理部人员于接获营业部门送回的经客户确认的“质量确认表”后,应立即会同生产管理人员在“生产进度表”上注明确认完成并安排生产,如客户确认不合格时应检查是否补(试)制。
第五章质量异常反应处理
第十八条如于制程中发现质量异常,应立即采取临时措施并填写异常处理单通知质量管理部门。
第十九条填写异常处理单需注意:
(一)非量产者不得填写。
(二)同一异常已填写者在24小时内不得填写。
(三)详细填写,尤其是异常内容以及临时措施。
(四)如本部门就是责任部门,则应先予以确认。
第二十条质量管理部门设立管理簿进行登记,并判定责任部门,通知其妥善处理;质量管理部门无法判定时,则会同有关部门判定。
第二十一条责任部门确认后立即调查原因(如无法查明原因则会同有关部门研商)并拟定改善措施,经项目经理核准后实施。
第二十二条质量管理部门对改善措施的实施进行稽核,了解现状,如仍发现异常,则再请责任部门调查,重新拟订改善措施,如已改善则向项目经理报告并归档。
第六章不合格品的监审
第二十三条由质量管理部门负责召集工程、生产、物料等有关部门组成监审小组负责监审。
第二十四条发现不合格产品,且认为不堪修者,即由发生部门填具不合格品监审单(填妥不合格品的品名、规格、料号、数量、不良情况等)送请监审。
第二十五条监审小组将监审情况及判定填入不合格品监审单内,
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