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氢化物发生原子荧光法测定饮用水中的砷和硒(环境论文资料)
目录
TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 1
文1:氢化物发生原子荧光法测定饮用水中的砷和硒 1
1 实验部分 2
2 结果与讨论 3
3 结论 6
文2:氢化物发生原子荧光法测定食品中的硒 6
1 ?氢化物发生原子荧光法在食品中硒测定中的应用优势 6
2 ?材料与方法 7
3 ?测定条件优化 8
4 ?检测结果分析 9
5 ?结语 10
参考文摘引言: 10
原创性声明(模板) 11
文章致谢(模板) 11
正文
氢化物发生原子荧光法测定饮用水中的砷和硒(环境论文资料)
文1:氢化物发生原子荧光法测定饮用水中的砷和硒
砷是一种非金属,是人体非必需元素,元素砷毒性较低而砷的化合物均有剧毒。砷通过呼吸道、消化道和皮肤接触进入人体。慢性砷中毒可引起消化系统、神经系统症状甚至皮肤病变。砷同时有致癌作用,能引起皮肤癌。硒是一种非金属,是人体必需的营养元素,过量的硒能引起人体中毒,导致脱发、脱甲、四肢发麻甚至偏瘫等疾病[1]
当前,砷含量的测定方法分为砷斑法、电感耦合、分光光度法等氢化物原子荧光法、离子体质谱法等。硒含量的测定方法有催化示波极谱法、电感耦合、氢化原子吸收分光光度法、二氨基萘荧光法等氢化物原子荧光法、离子体质谱法等[2]。这些方法虽都可单独测定砷和硒,但分析操作繁琐,还浪费时间和试剂。本研究采用氢化物发生-原子荧光法同时测定砷和硒[3-5],选择了最优的仪器条件,进行了检出限、相对标准偏差、回收率等试验,结果令人满意。此操作方法简便,灵敏度高, 可用于饮用水中砷和硒的测定。
1 实验部分
仪器与试剂
AFS-9230型型双道原子荧光光度计(北京吉天仪器有限公司);编码砷、硒空心阴极灯(北京有色金属研究总院);所用玻璃仪器均采用体积分数为50%的硝酸溶液浸泡,再以纯水彻底清洗干净后使用。
砷标准储备液(中国计量科学研究院提供,编号:GBW(E)080117);硒标准储备液(中国计量科学研究院提供,编号:GBW(E)080215);盐酸(上海国药集团化学试剂有限公司,优级纯);硼氢化钾(天津化学试剂厂,分析纯);硫脲(天津化学试剂厂,分析纯);抗坏血酸(天津化学试剂厂,分析纯);水为18MΩ?cm纯水,其他试剂均为分析纯。
工作条件
负高压240 V;灯电流:砷为60 mA,硒为80 mA;原子化器高度8mm;载气流量400 mL/min;屏蔽气流量1000mL/min;读数时间 s;延迟时间1 s;测定方式:标准工作曲线;读取方式:峰面积;重复次数:2次。
实验方法
样品预处理和测定
准确吸取适量水样于100 mL容量瓶中,加入10%硫脲-10%抗坏血酸混合液10 mL,再加入10 mL浓盐酸,定容摇匀,放置30 min后,自样品管中取适量样品,置于自动进样盘上进行测定。
标准曲线的绘制
配制μg/L的砷、硒标准使用液(10%的盐酸,1%硫脲-1%抗坏血酸),仪器自动稀释为、、、、、μg/L的砷、硒系列混标溶液,取适量样品于样品管中,放置于自动进样盘上进行测定。
2 结果与讨论
仪器参数的选择
(1) 荧光强度及噪声水平随着负高压的增大同时增强。实验表明,当负高压为240V时,信号稳定,且灵敏度较高。(2) 随着炉高的增加,荧光强度逐步下降,过大的炉高会致使测定精度与灵敏度降低,因此取炉高为8mm。(3) 载气流速过大会使氢化物被稀释,使荧光强度缩小;但载气流速过小又不利于氢-氩焰的稳定。实验表明,当载气流量为400 mL/min,屏蔽气流量为1000 mL/min时,信号稳定且具较高的灵敏度。(4)随着砷、硒空心阴极灯灯电流的增大,荧光强度变大,空白、噪声信号相应加强,如果灯电流较小,荧光强度值低且不稳定,而过高则会影响灯的寿命。经试验,选取砷灯电流为60mA、硒灯电流为80 mA。
综上所述,本文选择的最佳仪器条件是负高压:240V;灯电流:砷60mA、硒80mA;炉高:8mm;载气流速:400 mL/min; 屏蔽气流速:1000 mL/min。
硼氢化钾的用量
测定砷或硒时,试验取硼氢化钾质量分数分别为%、%、%、%、%、%时,对测定10μg/L砷、硒混标的影响。结果表明,随KBH4浓度增加,荧光强度减减加强,这是因为KBH4浓度较小时,还原能力不足;当KBH4质量分数为%~%时,灵敏度随硼氢化钾用量加大上升幅度平缓,因此选取质量分数为%的硼氢化钾。
载流的影响
在盐酸、硝酸和硫酸这三种常用的酸中,硝酸和硫酸属于氧化性酸,而运用该法测定砷和硒的实验中,取正三价砷、正四价硒与硼氢化钾反应,鉴于氧化性酸不利于砷和硒分别被还原为正三价和正四价,将降低实验测定的
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