控制计划填写规范.xlsVIP

Sheet3 Sheet2 Sheet1 主要联系人/电话 日期（修订） 控制计划编号 核心小组 零件名称/描述 供方/工厂批准/日期 供方/工厂 供方代码 零件/过程编号 特性 编号 产品 特殊特性分类 方法 产品/过程规范/公差 评价/测量技术 容量 频率 控制方法 反应计划 零件编号/必威体育精装版更改等级 第 页 □试生产 □生产 共 页 1□样件 控制计划编号2 零件编号/必威体育精装版更改等级3 零件名称/描述4 供方/工厂5 供方代码6 主要联系人/电话7 核心小组8 供方/工厂批准/日期9 其它批准/日期（如需要）14 日期（编制）10 日期（修订）11 顾客工程批准/日期（如需要）12 顾客质量批准/日期（如需要）13 样本24 栏目序号 内容 填写说明 样件、试生产、生产 表示适当的分类：样件--在制造过程中，进行的尺寸测量、材料和性能试验的描述；试生产--在样件试制后试生产，进行的尺寸测量、材料和性能试验的描述；生产--在正式生产中，产品/过程特性、过程控制、试验和测量系统的全面文件化描述。 如适用时，输入控制计划文件编号以用于追溯。对于多页的控制计划则填入页码。 填入被控制的系统、子系统或部件编号。适用时，填入源于图样规范的最近工程更改等级和/或发布日期。 填入被控制产品/过程的名称和描述。 填入制定控制计划的公司和适当的分公司/工厂/部门名称。 填入按采购机构要求的识别号。（有时由顾客提供） 填入负责控制计划的主要联系人笔名和电话号。 填入负责制定控制计划最终版本的人员的姓名和电话号码。建议将所有小组成员的姓名、电话号码和地址都包括进所附的分配表中。 如必要，获取负责的制造厂批准。 日期（编制） 填入首次编制控制计划的日期。 填入最近修订控制计划的日期。 顾客工程批准/日期 如必要，获取负责的工程批准。 该项编号通常参照过程流程图。如果有多零件编号存在（组件），那么应相应地列出单个零件编号和它们的过程编号。 顾客质量批准/日期 如必要，获取负责的供方质量代表批准。 其它批准/日期 如必要，获取其它同意的批准。 过程名称/操作描述 系统、子系统或部件制造的所有步骤都在过程流程图中描述。识别流程图中最能描述所述活动的过程/操作名称。 制造用机器、装置、夹具、工装 适当时，对所描述的第一操作识别加工装备。诸如制造用的机器、装置、夹具和其它工具。 特性：对于从中可获取计量或计数型数据的过程或其输出（产品）的显著的特点、尺寸或性能，适当时可使用目测法辅助。 必要时，填入所有适当文件，诸如（但不限于）过程流程图、已编号的计划、FMEA和草图（计算机绘图或其它方式绘图）相互参照用的编号。 产品特性为在图样或其它主要工程信息中所描述的部件、零件或总成的特点或性能。核心小组应从所有来源中识别组成重要产品特性的产品特殊特性，所有的特殊特性都应列在控制计划中，此处制造者可将在正常操作中进行过程常规控制的其它产品特性都列入 过程 过程特性是与被识别产品特性具有因果关系的过程变量（输入变量）。过程特性仅能在其发生时才能测量出.核心小组应识别和控制其过程特性的变差以最大限度减少产品变差,可能有一个或更多的过程特性.在某些过程中,一个过程特性可能影响数个产品特性。 按整车厂（OEM）的要求使用合适的分类来指定特殊特性的类型，或者这一栏可空着用来填写末指定的特性。顾客可以使用独特的符号来识别那些诸如影响顾客安全、法规符合性、功能、配合或外观的重要特性。这些特性标识为“关键”“主要的”“安全的”“重要的”。 规范/公差可以从各种工程文件，诸如（但不限于）图样、设计评审、材料标准、计算机辅助设计数据、制造和/或装配要求中获得。 这一栏标明了所便用的测量系统。它包括测量零件/过程/制造装置所需的量具、检具、工具和/或试验装置。在使用一测量系统之前应对测量系统的线性、再现性、重复性、稳定性和准确度进行分析，并相应地作出改进。 方法：使用程序和其它工具控制过程的系统的计划。 样本容量/频率 这一栏包含了对操作将怎样进行控制的简要描述，必要时包括程序编号。所用的控制应是基于对过程的有效分析。控制方法取决于所存在的过程类型。可以使用（但不限于）统计过程控制、检验、计数数据、防错（自动/非自动）和取样计划等来对操作进行控制。控制计划的描述应反映在制造过程中实施的策划和战略。如果使用复杂的控制计划，计划中将引用程序文件的特定的识别名称和/或编号。为了达到过程控制的有效性，应不断评价控制方法。如出现过程或过程能力的重大变化，就应对控制方法进行评价。 反应计划规定了为避免生产不合格产品或操作失控所需要的纠正措施。这些措施通常应是最接近过程的人员（操作者、作业准备人员或主管）的职责，并应在计划中清晰地指定。对预防措施应作出文件化的规定。在所有情况下，可疑或不合格