药品GSP文件 5、办公室的质量责任制.docxVIP

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办公室的质量职责 文件名称:办公室的质量责任制 编号: 起草部门: 起草人: 审阅人: 批准人: 起草日期: 批准日期: 执行日期: 版本号: 分发部门: .负责来自上级药品监督管理部门有关文件的收文与承办落实; .负责配合质量管理部做好《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细那么等法 律、法规、规章的组织学习、培训;.负责配合质量管理部做好本公司管理制度、质量程序等质量体系文件培训学习的组织工 作; .负责药品经营所需人力资源的配置提供等人力资源管理工作;.负责药品经营所需设施设备的配置提供; .负责药品经营人员的健康检查组织工作及健康档案的建立与管理;.负责药品经营环境卫生及平安条件的提供与控制管理: .负责质量奖惩的实施落实。

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