流式细胞术简介.pptx

第1页/共38页流式细胞仪是什么仪器，什么时候会用到？第2页/共38页2009年1月20日1月23日2月2日第3页/共38页第4页/共38页第5页/共38页流式细胞术流式细胞术（Flow Cytometry, 简称FCM）是一种可以快速、准确、客观，并且同时检测单个微粒（通常是细胞）的多项特性的技术，同时可以对特定群体加以分选研究对象为生物颗粒，如各种细胞、染色体、微生物、及人工合成微球等研究的微粒特性包括多种物理及生物学特征，并加以定量第6页/共38页BD FACSCalibur第7页/共38页第8页/共38页流式细胞仪可检测到的细胞参数非荧光信号颗粒度细胞大小前向角散射光（FSC）细胞相对大小及其表面积 侧向角散射光（SSC）细胞颗粒度及细胞内细胞器的相对复杂性第9页/共38页血液涂片第10页/共38页外周全血细胞散射光双参数点图第11页/共38页Review QuestionDead cells are known to be smaller and to exhibit more internal complexity than live cells. Which of the populations on this plot would you expect to be dead?AB第12页/共38页第13页/共38页流式细胞仪可检测到的细胞参数荧光信号第14页/共38页图 Annexin V/PI双标记分析细胞凋亡和坏死第15页/共38页Two-Color Cell AnalysisWhich of the three populations has the most Ab A binding sites?Ab BAb A第16页/共38页样本处理第17页/共38页细胞悬液的制备细胞悬液：分离PBMC、PRP等：操作复杂，分离、离心步骤导致细胞特定群体丢失，并可能引入某些误差直接使用外周血、骨髓：最接近生理状况，操作简便，样本用血量小灌洗液、体腔积液培养细胞、细胞系实体组织：病理组织：新鲜样本/石蜡包埋样本针吸组织：新鲜样本鞘液、洗液等：清洁无颗粒杂质（.22滤膜）第18页/共38页植物样本的制作第19页/共38页第20页/共38页必须被流式细胞仪上所配备激光器所激发激发光谱在仪器上滤光片能够接受范围内荧光素光谱的重叠应当尽量减少步骤一： 选择合适的荧光染料第21页/共38页Optics488 nm635 nm第22页/共38页步骤二： 染色体积温度孵育时间对照第23页/共38页步骤三： 数据收集和分析画图寻找目标细胞调整仪器设置到合适的状态我们可以得到怎样的结果？它们意味着什么？第24页/共38页散点图 密度图直方图二维等高图图 报告中常见的几种流式细胞图第25页/共38页仪器设置调节用未染色细胞调整仪器PMT电压第26页/共38页第27页/共38页开机需准备试剂建议首次试机避免进行大量试验，仅需准备下列样品（1）Negative Control（不加任何抗体）。（2）CD3-FITC（FL1 单染）（3）CD19-PE（FL2 单染）（4）CD3-FITC /CD19-PE（FL1/FL2 双染）。第28页/共38页2. 用单染色的细胞调节仪器补偿第29页/共38页关于同型对照例：一个双色染色的实验 抗体A FITC，抗体B PE 对应的同型对照是IgG1 FITC,IgG1 PE那么需要准备的是阴性对照：细胞加上IgG1 FITC,IgG1 PE单阳性对照： FITC: 细胞加上Ab A FITC, IgG1 PE PE: 细胞加上Ab B PE, IgG1 FITC第30页/共38页第31页/共38页第32页/共38页数据分析设门设定阴性与阳性群体的界限确定阳性与阴性细胞群体统计阳性或阴性细胞群体的百分率，平均荧光值，绝对数或抗体结合数第33页/共38页第34页/共38页第35页/共38页第36页/共38页第37页/共38页第38页/共38页感谢您的观看！