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焦虑抑郁的治疗 n 治疗目的 □ 减轻症状 □ 改善患者的生活质量 □ 恢复患者的社会功能 □ 改善患者躯体疾病的预后 □ 降低患者心理障碍的复发或再发 第31页,共52页,2022年,5月20日,7点27分,星期五 焦虑抑郁的治疗 n 药物治疗 n 非药物治疗 □ 心理治疗 □ 行为疗法 □ 物理活动 第32页,共52页,2022年,5月20日,7点27分,星期五 药物治疗 n n 抗焦虑及镇静催眠药:以苯二氮卓类为主。 抗抑郁药 □ 三环类:阻断去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取,也阻断组 胺受体、毒草碱受体。常用的有多塞平(多虑平)、氯米 帕明。不成瘾,价格便宜。但副作用较多,心血管内科使 用需谨慎。 □ SSRI(选择性5-羟色胺再摄取抑制剂):艾司西酞普兰(来 士普)、氟西汀(百优解)、帕罗西汀(赛乐特)、舍曲林 (佐洛复)、氟伏沙明(兰释)、西酞普兰(喜普妙)。 □ 有研究表明,艾司西酞普兰、舍曲林治疗冠心病患者合并的抑 郁症安全有效,因此AHA推荐作为一线药物。 第33页,共52页,2022年,5月20日,7点27分,星期五 药物治疗 □ 文拉法辛:抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取,起效 较快,服用后1-2周内见效。 □ 米塔扎平(米氮平):增强去甲肾上腺素和5-羟色胺的 作用,尤其适用于抑郁伴焦虑及睡眠障碍的患者。 □ 复合制剂黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片):其药理作 用是提高突触间隙的多巴胺、去甲肾上腺素及5-羟色胺 等多种不同神经递质的含量,对组胺受体有一定的拮 抗作用,并且还具有镇痛、抗惊厥作用。在副作用方 面两种成分有拮抗效应。该药起效快,副作用小。适 用于轻度焦虑抑郁患者,重度抑郁和焦虑者宜加用 SSRI。 第34页,共52页,2022年,5月20日,7点27分,星期五 药物治疗 n 焦虑抑郁障碍是慢性、易复发的疾病,应全病程治疗 □ 急性期治疗:目标是控制症状。先从小剂量开始,根据治疗 反应和耐受情况,逐步加量。一般1-2星期开始起效,如治疗 6-8周无效,则考虑改用其他作用机制不同的药物。 □ 巩固期治疗:病人症状基本缓解后,应巩固治疗一段时间, 辅以心理治疗,此期一般疗程4-8个月。 □ 维持期治疗:目的是预防复发。经治疗患者症状得以控制, 社会功能进一步恢复,对疾病有所认识,并意识到治疗的必 要性,此时可开始减少药物用量。但应密切监测复燃的早期 征象,一旦发现有复发迹象,迅速恢复原治疗。 第35页,共52页,2022年,5月20日,7点27分,星期五 非药物治疗 n n n 心理治疗:在药物治疗基础上配合心理治 疗,有利于提高缓解率,巩固治疗效果, 减少复发。 其他:松驰训练、行为矫正、音乐疗法、 有氧运动、心功能康复治疗等。 药物治疗与行为干预可取得类似的效果, 两者结合则可能使复发率进一步降低。 第36页,共52页,2022年,5月20日,7点27分,星期五 小 结 n n n 焦虑抑郁障碍在心内科中非常常见 焦虑抑郁对心血管病患者的预后有极为不 利的影响 心内科医生应改变传统的生物医学模式, 提高本病的认识,做好“双心门诊”和“双心 服务” 第37页,共52页,2022年,5月20日,7点27分,星期五 艾司西酞普兰,一周快速起效 第38页,共52页,2022年,5月20日,7点27分,星期五 5-HT转运体 艾司西酞普兰是5-HT双作用机制的抗抑郁剂 5-HT转运蛋白上存在基本位点和异构位点; 常见的SSRI类药物只能与基本位点结合, 从而发挥5-HT再摄取抑制作用; 艾司西酞普兰不仅结合基本位点, 还可以与异构位点结合; 艾司西酞普兰的双作用机制使之与5-HT转运蛋白的结合得到加强; 因此,艾司西酞普兰可以更快速起效,发挥更强疗效; Sánchez et al. Escitalopram versus citalopram: the surprising role of the R-enantiomer. J Psychopharmacol 2004;174: 163–176 第39页,共52页,2022年,5月20日,7点27分,星期五 Wade and Andersen. Curr Med Res Opin 2006; 22(11): 2101-2110 与安慰剂相比:艾司西酞普兰第1周即显著改善抑郁症状(MADRS) 汇总分析了5项2005年1月以前发表的艾司西酞普兰和安慰剂治疗抑郁
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