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肾脏毒性 引起肾毒性的药物: DDP、MMC、CTX、IFO、MTX、VCR等 对策:当DDP ≥60mg/Day时 水化≥2500~3000ml/Day 利尿:应用HD-DDP前后6小时 —尿量150~200ml/h 以后2~3天—尿量100ml/h 细胞保护剂:氨磷汀、硫代硫酸钠等 IFO、CTX —美司钠 * 神经毒性 引起神经毒性的药物: MTX:鞘内注射—脑脊髓膜炎、脊髓病 5-Fu:小脑损伤 VCR:末梢神经损伤,VLB、VDS、NVB DDP:听力障碍、腱反射低下 OXA:外周感觉减退或异常 PTX:175mg/m2开始出现、250mg/m2 70% DTX:累积剂量≥ 400mg/m2,严重神经毒性 * 神经毒性 对策: 促进排泄:水化、利尿 注意用药剂量,严格控制累积剂量 药物保护:B族Wit、还原性谷胱甘肽 氨磷汀 钙-镁离子 * 粘膜炎 抗代谢类药物:MTX、5-Fu多见 给药后2~10天出现 化疗药直接损伤、WBC↓感染引起 WHO分级: Ⅰ-红斑;Ⅱ-孤立溃疡;Ⅲ-融合溃疡; Ⅳ-出血性溃疡 * 粘膜炎防治 减少至粘膜的化疗药量: 冷却↓ 50%;别嘌醇漱口↓2/3 调整上皮细胞的增殖: G-CSF、WinE 重组人表皮生长因子(金因肽) 减轻症状: 冷却、利多卡因/地卡因止痛 呋喃西林液漱口抗感染 * 其他毒性 肺毒性:CTX、IFO、BLM、CPT-11 内分泌毒性:激素水平下降; 生殖毒性:精子 、卵子冻存,生育 过敏反应:紫杉类、靶向药物 皮肤毒性、脱发; * * 常用抢救药品应用知识 尼可刹米(可拉明0.375g/1.5ml) 1、药理作用:选择性的兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。 2、适应症:用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、及其他中枢抑制药的中毒。 3、注意事项:如剂量过大导致惊厥时,可用短效巴比妥类,如硫喷妥钠控制。 4、不良反应:常见面部刺激症、烦躁不安、抽搐、恶心、呕吐等。 * 5、给药方法:皮下、肌肉、静注。 6、护理观察: (1)作用短暂,仅维持数分钟; (2)大剂量引起血压升高,心悸、出汗、呕吐、震颤及肌强直 洛贝林(山梗菜碱3mg/1ml) 1、药理作用:本品刺激颈动脉和主动脉弓化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢。 2、适应症:用于新生儿窒息,各种原因引起的早期呼吸衰竭。3、注意事项:大剂量可兴奋迷走神经而导致心动过缓,传导阻滞,特大剂量可引起惊厥,呼吸麻痹,不良反应有恶心,呕吐,头痛,心悸。4、不良反应:恶心呕吐、呛咳、头痛、心悸等。 5、给药方法:静注、肌注、皮下。 6、护理观察: (1)恶心、呕吐、呛咳、心痛、心悸等 (2)大剂量引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制甚至晕厥 一般情况下可拉明和洛贝林联合应用,称之为呼吸兴奋剂。 去甲肾上腺素(正肾2mg/1ml) 1、药理作用:直接兴奋α受体,对β受体作用较弱使全身血管收缩而使血压升高。 2、适应症:治疗各种休克。 3、注意事项(1)药液外漏可引起局部组织坏死;(2)本品强烈的血管收缩足以使生命器官血流减少,肾血流锐减后尿量减少,组织血供不足导致缺氧和酸中毒;持久或大量使用时,可使回心血流量减少,外周血管阻力增高,心排血量减少,后果严重。 4、护理观察: (1)禁止肌注和皮下注射 (2)注意血压监测 (3)严重高血压、动脉硬化、无尿病人忌用 (4)消化道止血:8mg去甲肾上腺组加入100ml生理盐水口服或胃管内注入 CINV的其它高危险因素 年龄 50 岁 女性 男性 少量饮酒史(History of light alcohol use) 既往使用化疗药物出现过呕吐 其他危险因素 精神病史 妊娠反应:恶心呕吐 焦虑史 ASHP. Am J Health Syst Pharm. 1999:56:729-764; Balfour and Goa. Drugs. 1997:54:273-298. * *Gamma-aminobutyric acid. Diemunsch P, Grélot L Drugs 2000;60:533–546. Grunberg SM, Hesketh PJ N Engl J Med 1993;329:1790–1796. Hornby PJ Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2001;280:G1055–G1060. 乙酰胆碱 组胺 内啡肽类 P物质 氨基丁酸 * * 5-羟色胺拮抗剂 NK1 R拮抗剂 多巴胺拮抗剂 吩噻嗪类(异丙嗪、氯丙嗪等) 苯丁酮类(氟哌
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