包括细胞质骨架微管微丝和中间纤维.ppt

微管参与细胞内物质运输通过马达蛋白(motor protein) 细胞内有一类蛋白质能够用ATP供能,产生推动力，介导细胞内物质沿细胞骨架运输，这种蛋白分子称为马达蛋白。 至今所发现的马达蛋白可分为三个不同的家族∶肌球蛋白(myosins)家族、驱动蛋白(kinesins)家族、动力蛋白(dyneins)家族。 其中驱动蛋白和动力蛋白是以微管作为运行的轨道，而肌球蛋白则是以肌动蛋白纤维作为运行的轨道。尚未发现以中间纤维为运行轨道的马达蛋白。 二、微丝 微丝（microfilament, MF ）是普遍存在于真核细胞中由肌动蛋白（actin）组成的骨架纤维。 微丝的结构单位: 肌动蛋白 目前已发现3种肌动蛋白异构体：α β γ ，人有6种基因型 α肌动蛋白：横纹肌型，心肌型，血管平滑肌型 β肌动蛋白：细胞质型，存在于非肌肉细胞质中 γ肌动蛋白：细胞质型，肠平滑肌型 肌动蛋白的两种存在方式 肌动蛋白以两种形式存在, 即单体和多聚体。 单体的肌动蛋白是由一条多肽链构成的球形分子, 又称球状肌动蛋白(globular actin, G-actin),肌动蛋白的多聚体形成肌动蛋白丝, 称为纤维状肌动蛋白(fibros actin, F-actin)。在电子显微镜下, F-肌动蛋白呈双股螺旋状, 直径为8nm, 螺旋间的距离为37nm。 单体G-肌动蛋白和纤维状F-肌动蛋白的结构 微丝的组装过程 三个基本过程： 成核期： G-肌动蛋白慢慢地聚合形成短的、不稳定的寡聚体，该过程较慢。 延长期（生长期）：G-肌动蛋白单体快速地从短纤维的两端添加上去。 平衡期：之所以称为平衡期，是因为在这个时期，G-肌动蛋白同F-肌动蛋白纤维末端上的亚基进行交换，但不改变F-肌动蛋白纤维的量。 影响微丝组装的因素 G-肌动蛋白浓度、Mg2+浓度、K +浓度、ATP等 细胞松驰素B：切断微丝并结合于微丝的末端，阻止新的单体加入，抑制其组装过程。常用于研究微丝的功能。 鬼笔环肽：它同聚合的微丝结合后, 抑制了微丝的解体, 因而破坏了微丝的聚合和解聚的动态平衡。用荧光标记的鬼笔环肽对细胞进行染色可以在荧光显微镜下观察微丝在细胞中的分布。 微丝结合蛋白(actin-binding proteins) 纯化的肌动蛋白在体外能够聚合形成肌动蛋白纤维，但是这种纤维不具有相互作用的能力，电镜下呈杂乱无章的堆积状态，也不能行使某种功能, 原因是缺少微丝结合蛋白。 单体隔离蛋白 交联蛋白 末端阻断蛋白 纤维切割蛋白 膜结合蛋白 肌动蛋白纤维去聚合蛋白 微丝的功能 构成细胞的支架，维持细胞的形态 细胞皮层：指细胞膜下由微丝和微丝结合蛋白相互作用形成的网状结构，为细胞提供了强度和韧性，维持细胞的形态。 应力纤维：细胞中由大量平行的微丝束构成的纤维状结构。 参与细胞的运动 变形运动、胞质环流、细胞的内吞和外吐、细胞内物质的运输等 参与细胞质的分裂 胞质分裂通过收缩环来完成，由大量平行排列的微丝组成， 动力：肌动蛋白和肌球蛋白的相对滑动；微丝的解聚 参与受精作用 参与肌肉收缩 三、中间纤维 中间纤维是细胞的第三种骨架成分，由于这种纤维的平均直径介于微管和微丝之间, 故称为中间纤维。由于其直径约为10nm, 故又称10nm 纤维。微管与微丝都是由球形蛋白装配起来的，而中间纤维则是由长的、杆状的蛋白装配的。 中间纤维是一种坚韧的、耐久的蛋白质纤维。它相对较为稳定, 既不受细胞松弛素影响也不受秋水仙素的影响。 角蛋白 结蛋白 波形纤维蛋白 胶质纤维酸性蛋白 神经纤丝蛋白 中间纤维蛋白结构 头部区 — 氨基端 尾部区 — 羧基端 杆状区 — 310 aa 中心区 （螺旋区） 形成聚合体的关键部位 非螺旋区，高度可变 中间纤维的组装 * 两个单体形成双股超螺旋 — 二聚体 * 两个二聚体反向平行形成四聚体 — 原纤丝 * 两个四聚体交错排列 — 原纤维 * 四个原纤维互相缠绕 — 中间纤维 单体 超螺旋 （平行对齐） 原纤丝 （反向平行） 原纤维 中间纤维 中间纤维组装的动态调节： 通过中间纤维蛋白特殊氨基酸残基 （Ser，Thr）的磷酸化作用完成。 单纯性大泡性表皮松懈症 角蛋白基因变异(表皮基底层细胞） Good health is a matter of having the right moleculars in the right place at the right time. 常用止血药 定义：凡能够制止体内外出血的药物，称为 止血药。 分类 促凝血因子活性药：是通过影