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程序名称文件编号
XXX有限公司记录管理程序
XXX-QP-02-A/0
文件编号:
XX-QP-02-A/0
版本号:
A
版
次:
0
页
码:
共3页,第1页
胭件名物^试录管理程序生效日期:日/月/年
修订记录
修订 次第
修订前 版本
修订后 版本
修订内容摘要
修订日期
编写:ISO小组
编写:ISO小组
复核:
审 批:
文件控制印章
职位:日期:
职 位:日 期:一如此印章不是红色,代表此文件不是受控文件,请使用受控文件。
XXX-QP-01-A/0 |记录管理程序.目的
对管理体系所要求的记录予以控制,以提供产品、过程和管理体系符合要求及管理体系有效运行 的证倨。
.范围本程序规定了记录管理的基本要求,适用于公司记录的控制。
.职责品管部:负责记录的归口管理,并对各部门的记录进行监督检查;
文控中心:负责表单格式的管控;各职能部门:负责本部门的记录的控制和管理。
.定义记录:阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件。
.作业内容公司需控制的记录范围:公司管理体系各程序文件和指导文件运行中产生的各项记
录。
5. 2 记录的编制5. 2.1记录的标识:记录必须有以下内容:
a.记录产生的日期;b.记录填写者签名;
5. 2.2记录的编制a.记录由原始记录、统计报表和分析报告等组成。
b.记录可用表格、文字、照片、录象、磁盘、实物样品等媒体贮存。
5. 2.3表格记录填写a.记录填写要及时、真实、内容完整、字迹清楚,不得随意涂改;如因某种原因 不能填写的项目,应说明理由,并将该项用单杠划去;各相关签名的栏目不允 空白。
b.如因笔误/计算错误要修改原始内容,应用双杠线划去原始内容,在其上方写上 更改后的数据,签上更改人的姓名及日期。
c.在产品形成的各个阶段的记录要齐全,满足规定要求,记录内容完整,规定的 记录项目不得有遗漏,使产品形成过程有完整的证据。
d.记录应尽可能给出定量的数据或可进行等级差别评价的记录,涉及产品特性, 尤其是关键特性需要有实测数据表明产品特性达到的水平。
XXX-QPQ1-A/0 |记录管理程序
e.记录应能提供产品实现过程的完整证据,能清楚的证明产品满足规定要求的程 度。
5. 3 记录的管理5. 3.1记录归档
a.各部门管理活动形成的记录,由部门文件管理人员负责收集归档;b.记录归档后应根据记录的类别、时间进行组卷封装,并作相应标识,以利于检 索。
5. 3. 2记录借阅a.借阅记录应经记录保存部门负责人同意,方可借阅。
b.当合同要求时,公司可在合同规定的范围内,提供有关的记录,给顾客/顾客 代表评价时查阅。
5. 3. 3记录保护a.记录载体可用书面形式,也可以用硬拷贝或电子媒体等形式记录和保存;用硬 拷贝或电子媒体等形式保存,应保证其查看或打印有相应的硬件和软件工具。。
b.记录保存应有适宜的环境,防止损坏/丢失,作好防潮、防霉、防蛀、防火等保 护工作。纸质文本应存放在干燥、通风、安全的地方;用硬拷贝或电子媒体保 存的记录应注意防压、防磁、和防晒等;用电子文档保存的重要记录应备份, 预防内容丢失。
5. 3.4记录保存期限ISO小组统一规定记录保存时间,并将其规定登录于“表单总表”,保存期限。
a.当记录的保存期限超过规定时,经部门负责人审查批准后销毁。
b.为积累历史资料的目的而需保留的记录,经部门负责人审查批准后,记录管理 人员在记录的贮存容器上予以标注“逾期保留”字样。
4 对供应商记录的控制公司对供应商(包括外包商)提供的记录进行保存,以便于必要时查询和追溯。
.相关文件《文件管理程序》
.相关记录“表单总表”
.附件:无
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