《见习》课程教学大纲（本科）.docxVIP

见习教学大纲 （Noviciate） 课程代码学分：1 学时：1周 先修课程：无 适用专业：药学 教材：（选填） 一、课程性质与目标 （一）课程性质 见习是药学专业学生重要的实践培养环节。通过见习，使学生对药物的研发、生产、流通、使 用、监管等环节有直观、感性的认识，培养学生浓厚的专业兴趣和情感，严谨的科学态度和工作作 风，巩固提高所学的理论知识，从而为后期的专业基础课和专业课的学习打下基础。 （二）课程目标 .知识目标方面 了解药物研发的基本程序； 了解化学药、中药及其制剂的车间生产工艺、设备及管理； 认知药物生产、流通、使用等环节的全面质量控制，熟悉药监部门的工作内容和程序； 熟悉医院药学部门的基本工作程序及各项管理制度；了解药物临床使用监控程序及管理。 .能力与素质方面 通过在优秀医药企业的见习，加深、拓展对?所学专业理论知识的理解，使其具备从事医药 企业研发、生产、质量管理等工作的能力。 通过在药监部门的见习，了解药物监管机构的工作特点和职责，具备运用本行业相关的法 律和法规从事药物监管工作的能力。 通过对医院的参观学习，了解医院相关部门尤其是药剂科的常规工作及各项管理制度，培 养学生在药物临床使用及监控等方面的基本职业素质。 通过在各个见习基地与一线技术、监管、销售等人员的学习和交流，充分认识本专业所在 行业的发展现状及社会职责，培养其职业道德感和社会责任感。 二、实习内容与要求 （-）实习内容 .药物的研发环节 .药物的生产环节 .药物的质控环节 .药物的流通环节 .药物的使用环节 （-）实习要求 了解药物研发的基本程序和基本方法，新药申报项目和程序。 了解原料药、制剂、中药、生化制品等医药产品的生产工艺、流程，参观先进生产设备，学 习先进生产管理模式、经验等。 了解药物的“全面质量管理”概念，深化“质量源于设计”观念；了解药物监管部门的工作 内容和程序。 了解药物的贮运、采购、俏售，药房的工作模式等。 了解医院药学部门基本工作程序，熟悉医院药剂科的常规工作及各项管理制度，了解药物在 临床的使用情况及监控方法。 三、实习进度安排 （一周以上的可按周/天填写，一周以内可按天填写；或按实习内容、模块填写）注：1.类型：讲座、参观、见习等; 序号 实习内容 时间 类型 地点 支撑的课程目标 1 医药企业见习 1天 见习 七0七天然制药有 限公司 1.】、1.2、2. 1、2.4 2 医药企业见习 1天 见习 扬子江药业 L 1、1.2、2. 1、2.4 3 医药综合 1天 讲座、见习 泰州中国医药城 1.3、2.4 4 医药监管机构见习 1天 讲座、见习 镇江市药检所 1.3、1.4、2.2、2.4 5 医院见习 1天 见习 附属医院 1.3、1.4、2.3、2.4 2.可根据实际情况对表格进行安排。 四、考核与成绩评定 （-）考核材料要求 每位同学需提交见习报告。详细描述见习的所见、所听、所感。根据学生在整个实习过程 中的表现、实习报告的质量，按优秀、良好、中等、及格和不及格五级计分制评定成绩。 （二）成绩评定 （说明成绩评定的方法）注：1.考核内容包括平时表现、实习报告、实习日记、实习单位意见、笔试、面试、答辩等; 考核内容 考核要求 考核人 考核权重 实习表现 服从管理、遵守纪律、按时出勤 指导教师 40% 实习报告 认真规范、条理清楚、感悟深刻 指导教师 60% 2.考核人包括指导教师、企业导师等；3.可根据实际情况时表格进行安排。 五、大纲的说明 见习共1周，安排在第一学年第二学期。在保证见习质量的前提下，可根据每年的 具体情况选择见习的重点环节，以及增添或更改见习单位。 2016 年 7 月 1 口