2022-2023年医学检验期末复习-分子诊断学（本医学检验）考试全真模考卷10（附答案）.docxVIP

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。 2022-2023年医学检验期末复习-分子诊断学（本医学检验）考试全真模考卷（附答案） 一.综合考核题库(共50题) 1.肝内胆固醇的主要代谢去路是转变成胆汁酸（章节：第一章难度：2）正确答案:正确 2.下述双链DNA序列（仅列出其中一条链序列）中不属于完全回文结构的是A、AGAATTCTB、TGAATTCAC、GGAATTCCD、CGTTAAGCE、AGATATCT正确答案:D 3.理想质粒载体具备的条件不包括下列哪项A、具有松弛型复制子B、单一的酶切位点C、具有插入失活的筛选标记D、分子量较大E、具有高的拷贝数正确答案:D 4.DNA芯片的样品制备过程错误的是A、核酸分子的纯化B、样品的扩增C、样品的标记D、常用的标志物为荧光E、标记后的样品不必再纯化正确答案:E 5.不列可通过染色体检查而确诊的遗传病是A、苯丙酮尿症B、白化病C、血友病D、Klinefelter综合征E、Huntingtoii 舞蹈病正确答案:D 6.体内嘌呤核苷酸不可以相互转变，只能重新合成才能保持彼此平衡。（章节：第一章难度：3）正确答案:错误 7.下列关于Taq DNA聚合酶的描述，错误的是A、以dNTPs为原料B、催化形成3，5-磷酸二酯键C、使DNA链沿5→3方向延伸D、不具有3→5-磷酸二酯键E、扩增的DNA片段越长，碱基错配率越低正确答案:E 8.转氨基作用可脱掉氨基。（章节：第一章难度：2）正确答案:错误 9.S-腺苷蛋氨酸（SAM）是甲基的供体（章节：第一章难度：2）正确答案:正确 10.真核生物的RNA聚合酶包括A、IFB、σ因子C、snRNPD、ρ因子E、TFII正确答案:E 11.一个操纵子通常含有A、数个启动序列和一个编码基因B、一个启动序列和数个编码基因C、一个启动序列和一个编码基因D、两个启动序列和数个编码基因E、数个启动序列和数个编码基因正确答案:B 12.FUTP可以FUMP的形式参入RNA分子，异常核苷酸的参入破坏了RNA的结构和功能。（章节：第一章难度：2）正确答案:正确 13.简述抑癌基因失活的方式。正确答案:①由于DNA点突变或缺失，导致一个等位基因失活，如Rb、p53、WT1等；②由于DNA甲基化和组蛋白去乙酰化等表观遗传学机制抑制一个等位基因的表达，最终导致肿瘤的发生。 14.关于测序策略的叙述正确的是A、应该具有最大重叠、最少数量的测序反应B、较小的目的DNA片段(如＜1kb)，可以使用引物步移法C、较小的目的DNA片段(如＜1kb)，可以使用随机克隆法D、大片段未知序列DNA测序，可以直接测序E、大规模基因组计划，可以使用多个测序策略正确答案:E 15.关于TaqMan探针技术的描述，不正确的是A、R基团与Q基团相距较远，淬灭不彻底，本底较高B、易受到Taq DNA 聚合酶5→3核酸外切酶活性的影响C、操作亦比较简单D、不需要进行寡核苷酸熔解曲线分析，减少了实验时间E、解决了荧光染料技术非特异性的缺点正确答案:C 16.异倍体正确答案:细胞的染色体数非23的整倍时，称为异倍体 17.线粒体基因组的起始密码子是A、AUGB、AUAC、AGAD、AGGE、UGA正确答案:B 18.结合胆红素是胆红素与葡萄糖醛酸结合（章节：第一章难度：2）正确答案:正确 19.新一代测序技术采用的测序方法主要有____，____和寡连测序三种。正确答案:边合成边测序焦磷酸测序 20.血友病是一种A、染色体病B、X连锁遗传病C、先天性代谢缺陷病D、先天畸形E、常染色体隐性遗传病正确答案:B 21.糖原合酶是糖原分解的关键酶。（章节：第一章难度：2）正确答案:错误 22.母系遗传正确答案:是指在一个家系中，有缺陷的遗传性状通过母系成员从亲代连续稳定传到于代的现象，即母亲可以将有缺陷的遗传性状传递给子代，男性子代个体不再继续传递，而女性子代个体可继续将此有缺陷的遗传性状往下一代传递。 23.基因编码的功能产物( )（章节：第一到四章，难度：3）A、多肽B、蛋白质C、tRNAD、rRNAE、某些小分子RNA正确答案:A,B,C,D,E 24.抑癌基因失活的方式大致可分为 ； 。正确答案:DNA点突变或缺失DNA甲基化和组蛋白去乙酰化等表观遗