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药物代谢动力学简介
Pharmacokinetics
药物代谢动力学
作用、作用机制
吸收、分布、代谢、排泄
药物效应动力学
（Pharmacodynamics）
药物代谢动力学（Pharmacokinetics）
药物代谢动力学
吸收
口腔粘膜
胃粘膜
肠
粘
膜
直肠粘膜
肝
体循环
淋巴管
首过消除
胆管
肝肠循环
门静脉
门静脉
分布
分布之二室模型示意图
分布
血脑屏障
竞争血浆蛋白结合
生物转化
对乙酰氨基酚生物转化过程：
生物转化
促进体内药物生物转化的酶主要是肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统（又称肝药酶）其特点是专一性低，活性有限，个体差异大和活性可受药物影响。
药物经生物转化后，其结局如下：
①灭活
②形成活性代谢物
③产生毒性代谢物。
排泄
尿pH值对药物排泄的影响
排泄
胆汁排泄(biliary excretion)和肝肠循环(Enterohepatic recycling)
门静脉
肝
肠
胆管
药物消除动力学
药物消除动力学
重要参数—半衰期
半衰期（half time t1/2）血浆药物浓度下降一半所需的时间。
一级动力学消除：t1/2是常数。
谢谢聆听
Thank you
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