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长春西汀注射液 说明书
2ml:20mg
【适应症】改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。
【用法用量】静脉滴注,开始剂量每天 20mg,以后根据病情可增至每天 30mg。可用本品 20
─30mg 加入 500ml 液体内,缓慢滴注。
【不良反应】
过敏症:有时可出现皮疹,偶有寻麻疹、瘙痒等过敏症状,若出现此症状应停药。
精神神经系统:有时头疼、眩晕,偶尔出现困倦感,侧肢的麻木感,脱力感加重。
消化道:有时恶心、呕吐、也偶尔出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。
循环器官:有时可出现颜面潮红、头昏等症状。
血液:有时可出现白细胞减少。
肝脏:有时可出现转氨酶升高,偶尔也出现碱性磷酸酶升高等。
肾脏:偶尔可出现血尿素氮升高。
【禁忌】
对本品过敏者禁用;
颅内出血后尚未完全止血者禁用;
严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。
本品含苯甲醇,禁止用于儿童肌肉注射。
【注意事项】
本品不可静脉或肌内推注。
输液中长春西汀含量不得超过 0.06mg/ml,否则有溶血的可能。
本品含山梨醇,糖尿病病人应用时注意。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用;
哺乳期妇女慎用,必须使用时应停止哺乳。
【药理作用】
药理作用:本品对大脑血管有选择性作用。通过增加脑血流量,改善大脑氧的供给。生殖毒性:大鼠试验未见致畸作用。大鼠试验结果表明,本品可通过乳汁分泌,若必
须使用本品时,应终止哺乳。
【药代动力学】
本品体内分布广泛,自血浆消除较快,可通过血脑屏障进入脑组织,脑脊液中浓度为血浓度的 1/30;可进入胎盘。与人血浆蛋白结合率为 66%。肝脏主要代谢产物为阿朴长春胺酸,由肾脏排泄,其药理作用与原形药相似,但药效较低。本品在体内无蓄积倾向。
【贮藏】遮光,密闭,在阴凉处(不超过 20℃)保存。
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