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生物制品学 复习题 生物制品学复习题 生物制品学复习题 生物制品：使用现代生物技术手段人为地缔造一些条件，借予某些微生物、植物或动物体去生产某些初级新陈代谢产物或次级新陈代谢产物，或利用生物体的某一组成部分，做成做为确诊或化疗或防治疾病或达至某种特定医学目的的医药用品 盐析：指在药物溶液中加入大量的无机盐，使某些高分子物质的溶解度降低从而作为沉淀析出，而与其他成分分离的方法透析：通过小分子经过半透膜扩散到水（或缓冲液）的原理，将小分子与生物大分子分开的一种分离纯化技术 微滤：就是以多孔膜（微孔滤膜孔径为0.1~10μm）为过滤器介质，在压力促进下，侵吞溶液中的淤泥、黏土等颗粒藻类和细菌等，而大量溶剂、小分子及少量大分子溶质都能够借由膜的拆分过程 超滤：超滤是采用中空纤维过滤新技术，配合三级预处理过滤清除自来水中杂质；超滤膜孔径在0.001~0.1μm，能彻底滤除水中的细菌、铁锈、胶体等有害物质，保留水中原有的微量元素和矿物质包含体：真核生物重组小分子目的蛋白，以不溶性形式产生并聚集形成蛋白质聚合物 亲和层析：利用等待拆分物质与其特异性配基之间特异性的亲和力展开拆分的一类特定的层析技术色谱法：借助液态色谱法剂中的离子与叶唇柱溶液中的离子展开互换，以达至抽取或除去溶液中某些离子的目的 疏水层析：利用固定相载体上偶联的疏水性配基与流动相中的一些疏水分子发生可逆性结合而进行分离 肝素：就是一种黏多糖的硫酸酯，就是由二种多糖交错相连接而变成的磷酸酯体，在体内外都存有抗凝血促进作用内毒素：就是存有于革兰氏阴性菌的细胞壁中的脂多糖，由菌体水解后放出的毒素，又称作“热原”外毒素：病原细菌在其生命活动过程中产生并排泄至菌体外周环境中的毒素 类毒素：细菌的外毒素经甲醛处理后，失去毒性而仍保留其免疫原性，能刺激机体产生保护性免疫的制剂 疫苗：用化学方法将病原微生物杀掉制取的生物制品，用作人工自动免疫系统，以使人或动物产生免疫力的制剂 灭活疫苗：利用加热或甲醛等理化方法将人工大量裴炎过的完整的病原微生物杀死，使其丧失感染性和毒性而保持器免疫原性，并结合相应的佐剂而制成的疫苗 减毒活疫苗：将微生物的自然弱毒株通过物理的、化学的和生物学的方法，连续传代，并使其对原宿主失去病原体能力，或只引发亚临床病毒感染，但仍保持良好的免疫原性、遗传特性，用此毒株制取的疫苗亚单位疫苗：抽取或制备细菌、病毒外壳的特定蛋白质结构，即为抗原决定簇做成的疫苗 基因工程亚单位疫苗：将基因工程表达的蛋白抗原纯化后制成的疫苗 基因工程载体疫苗：将病毒微生物的免疫原基因，通过分子生物学方法将其拆分，然后与载体dna相连接，同时实现遗传性状的迁移与再次融合，再经载体将目的基因拎入受体展开正常激活与抒发，从而赢得细胞分裂培育物供制疫苗 基因缺失疫苗：将病原微生物中与致病性有关的毒力基因序列除去或失活，使之成为无毒株或弱毒株，但仍保持有良好的免疫原性，从而制得的安全有效的疫苗 核酸疫苗：将一种病原微生物的免疫原基因，经质粒载体dna通过肌肉注射等途径注射给人或动物，能够在动物体细胞中经mRNA、译者制备抗原物质，提振被免疫系统动物产生保护性免疫接收者 蛋白质工程疫苗：将抗原基因加以改造，使之发生突变、插入、缺失、构型改变，甚至进行不同基因或部分结构域的人工结合，以期达到增强其产物的免疫原性，扩大反应谱，去除有害作用或副反应的一类疫苗 遗传重组疫苗：经遗传重组方法赢得的重组微生物做成的疫苗 合成肽疫苗：使用化学方法合成能够诱发机体产生免疫保护的多肽制成的疫苗 微胶囊疫苗：采用微胶囊技术将特定抗原包覆后做成的疫苗 1.原料的选择、预处理和保存方法：生物制品的原料具有生物活性，起始原料的质量是生物制品制备研究的基础，直接关系到终产品的质量和工艺的稳定。因此对于生物制品原料的选择、预处理和保存方法都有一定的要求、原则以及注意事项，以保证产品的活性 2.抽取：抽取包含生物非政府与细胞碎裂与抽取目的产物，因为生物制品大部分都存有于生物非政府或细胞中，必须拆分抽取这些产物或提升抽取率为，展开生物非政府与细胞碎裂过程非常关键。碎裂细胞就是为了并使细胞内容物有效地放出了，赢得有效率的抽取；而抽取过程则就是为了除去与产物性质差异很大的杂质，为后道精巧工序缔造有利条件。 3.分离纯化：分离纯化是极其重要的一环，这是由于工程菌经过大规模培养后，产生的有效成分含量很低，杂质含量却很高；另外由于基因工程药物是从转化细胞、不是从正常细胞生产的，对产品的纯度要求也高于传统产品。分离纯化要比传统产品困难得多。分离纯化一般不应超过4～5个