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第一节 芳卤化合物;一、芳卤化合物的命名;1.卤原子直接与芳环相边连时，以芳烃为母体，卤原子作为取代基;1.直接卤化法; 一般Cl2的活性高于Br2，而选择性要小于Br2。因此乙苯的溴化得到一种产物；而氯化得到的是α-和β-氯代的混合物。;2.氯甲基化法;三、芳卤化合物的物理性质;对氯甲苯的红外光谱;对氯甲苯的核磁共振谱;1.苯环位置对卤原子活泼性的影响;B.苄基型卤化合物;(1)水解;②;在卤代烷的亲核取代反应中，卤原子的离去活性：
IBrClF;;B.消除-加成机理;A.Grignard 试剂的生成;B.芳基锂???剂的合成;C.Wurtz-Fitting 反应;D.Ullmann 反应;110 ℃
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