药剂科应知应会知识点.docx

药学部应知应会第一版 2. 药品库按规定设置有待验区、合格品区、退货区、不合格区等功能区域.实行色标管理待验区、退货1. 依照《医疗机构药事管理规定》的要求,药学专业技术人员应不少于本医疗机构卫生专业技术人员的 8％。 2. 药品库按规定设置有待验区、合格品区、退货区、不合格区等功能区域.实行色标管理待验区、退货 区为 区为黄色,合格品区为绿色，不合格区为红色。 在调配处方的过程中必须做到“四查十对”,是指查处方，对科别、姓名、年龄; 查药品，对药名、剂型、规格、数量 查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法、用量； 查用药合理性；对临床诊断。 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。(药 品不良反应报告要本着“可疑即报 品不良反应报告要本着“可疑即报的原则.新的、严重的药品不良反应应当在 15 日内报 告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30 日内报告。） 特殊药品管理包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等的管理。 7. 高危药品是指药理作用显著且迅速，由于使用不当而可能对病人造成严重伤害或死亡的重点管理的药品包括高浓度电解质、易混淆（听似、看似)的药品；麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品；化疗药物；高危药品。 7. 高危药品是指药理作用显著且迅速，由于使用不当而可能对病人造成严重伤害或死亡的 药品。包括抢救药、高浓度电解质制剂、细胞毒药物、胰岛素和肌肉松弛剂等。 药品。包括抢救药、高浓度电解质制剂、细胞毒药物、胰岛素和肌肉松弛剂等。 麻醉、精一药品“三级管理是指药库入库验收及出入库管理 、 药房请领及发放管理 、临床病房基数管理。 麻醉、精一药品“五专管理是指专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”。 “第二类精神药品”处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”. 处方开具当日有效，特殊情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最 长不得超过 长不得超过3 日。 12. 不合理处方包括： 1）不规范处方： 1.处方的前记 、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的. 2。医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致. 的 药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师 及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定)。 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄.的 西药、中成药与中药饮片未分别开具处方.的 6。未使用药品规范名称开具处方的。 7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的。 8。用法、用量使用“遵医嘱”、“自用等含糊不清字句的. 处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的。 开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的。 11。 单张门急诊处方超过五种药品的。 12. 无特殊情况下，门诊处方超过7 日用量，急诊处方超过 3 日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的。 13。 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的。 14. 医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的。 15。 中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。 2）用药不适宜处方： 1。适应证不适宜的； 2。遴选的药品不适宜的； 3.药品剂型或给药途径不适宜的； 4。无正当理由不首选国家基本药物的； 5.用法、用量不适宜 的； 6。联合用药不适宜的； 7. 重复给药的; 8。有配伍禁忌或者不良 相互作用的； 9。其它用药不适宜情况的 3)超常处方： 1.无适应证用药； 2.无正当理由开具高价药的； 3。无正当理由超说明书用药 的；4。无正当理由为同一患者同时开具2 种以上药理作用相同药物的。13. 门诊处方合格率要求≥95％。每张处方最多开具 5 种药品，一般处方不得超过 7 日剂量；急诊处方不得超过 3 日剂量； 老年病、慢性病可以适当延长剂量, 的； 4。无正当理由为同一患者同时开具2 种以上药理作用相同药物的。 13. 门诊处方合格率要求≥95％。 麻、精一注射剂 麻、精一注射剂 麻、精一其他剂型 麻、精一缓释制剂 一般患者 1 次 3 日 7 日 癌、慢痛 3 日 7 日 15 日 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1 年；医疗用毒性药品处方、精二处方、零售药店处方保存期限为 2 年；麻醉处方、精一处方保存期限为 3 年。 抗菌药物专项整治方案中，医疗机构住院患者抗菌药物使用率不超过60%;门诊患者抗菌药物