3.2基因工程的基本操作程序（第2课时） 课件 2021——2022学年高二下学期生物人教版选择性必修3.pptxVIP

3.2 基因工程的基本操作程序（课时2）;知识回顾;针对不同的受体细胞，选用不同的方法。;将目的基因导入受体细胞;将目的基因导入受体细胞;细菌质粒的透射电镜图（100000×，经后期着色处理）;据图可知，目的基因发生了几次剪切和拼接？重组Ti质粒跨越了几层细胞膜？;将目的基因导入受体细胞;将目的基因导入受体细胞;将目的基因导入受体细胞;2. 显微注射法;3.目的基因导入微生物细胞;将目的基因导入受体细胞比较;是否可以确定目的基因进入了受体细胞并能维持稳定？ 是否可以确定目的基因一定能够进行表达？ 是否可以确定得到了新的性状？;目的基因的检测与鉴定;目的基因的检测与鉴定;单链DNA或RNA片断，带有某种标记，能与目标DNA或RNA的一条链发生碱基互补配对。 ;目的基因的检测与鉴定;目的基因的检测与鉴定;怎样检验抗虫基因在棉细胞内是否表达呢？;转基因生物;（1）为培育抗除草剂的作物新品种，导入抗除草剂基因时只能以受精卵为受体细胞 （　　 ） （2）Ti质粒上的T--DNA可转移到植物细胞内，并且与其染色体DNA整合在一起 （　 　） （3）可以将目的基因直接导入受体细胞 （　 　） （4）检测目的基因是否成功表达可用抗原—抗体杂交技术 （　 　） （5）用PCR技术检测目的基因是否转录出mRNA，利用了碱基互补配对原则 （　　 ） （6）基因工程是否成功需进行个体生物学水平的鉴定 （　 　）;2.利用PCR既可以快速扩增特定基因，也可以检测基因的表达。下列有关PCR的叙述错误的是( ） A.PCR用的DNA聚合酶是一种耐高温酶 B.变性过程中双链DNA的解开不需要解旋酶 C.复性过程中引物与模板链的结合遵循碱基互补配对原则 D.延伸过程中需要 DNA聚合酶、ATP和4种核糖核苷酸