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表面活性剂化学(第三版) ;目 录;第1章 表面活性剂概述;表面活性剂 (surface active agent, surfactant):
在加入量很少时即能明显降低溶剂(通常为水)的表面(或界面)张力,改变物系的界面状态,能够产生润湿、乳化、起泡、增溶及分散等一系列作用,从而达到实际应用的要求。;1.1.1 表面张力和表面自由能;2. 表面自由能的概念; 表 1-1 常见液体的表面张力;表 1-2 常见油水界面的界面张力;(1)滴重法
也叫做滴体积法,自一毛细管滴头滴下液体时,液滴的大小与液体的表面张力有关,即表面张力越大,滴下的液滴也越大,二者存在关系式:;(2)毛细管上升法;(3)环法;(5)最大气泡压力法;1.1.2 表面活性与表面活性剂;1.2 表面活性剂的基本特征;表面活性剂分子在水溶液体系中(包括表面、界面)发生定向排列形成紧密排列的单分子吸附层(见图 a),降低溶液的表面张力。
随着表面活性剂浓度的增加会在溶液内部采取另外一种排列方式,即形成胶束(见图 b)。;1.3 表面活性剂的分类;1.3.2 按亲水基的结构分类;;(1)直链烷基:-CnH2n+1,n=8~20;
(2)支链烷基:-CnH2n+1,n=8~20;
(3)烷基苯基: ,R=CnH2n+1,n=8~16;
(4)烷基萘基: ,R=CnH2n+1,n3;
(5)高分子量聚氧丙烯基:-(OC3H7)n-;
(6)长链代烷基:-CnF2n+1,n=6~10;
(7)聚硅氧烷基:
;(1)碳氟表面活性剂
CF3(CF2)6COONa 全氟代辛酸钠
(2)含硅表面活性剂
(3)高分子表面活性剂
分子量高于1000的表面活性剂 , 主要类型有聚乙 烯醇、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯等; 生物表面活性剂是细菌、酵母和真菌等微生物代谢产物过程中产生的。
; 按照表面活性剂的溶解性能可将其分为水溶性和油溶性表面活性剂;
按照分子量可分为低分子和高分子表面活性剂;
按照应用功能可分为乳化剂、洗涤剂、润湿剂、发泡剂、消泡剂、分散剂、絮凝剂、渗透剂及增溶剂等。 ; 第2章 表面活性剂的作用原理;;;;2.1.2 表面活性剂在液-液界面的吸附;2.1.3 表面活性剂在固-液界面的吸附;2.1.3 表面活性剂在固-液界面的吸附;2.1.3 表面活性剂在固-液界面的吸附;2.2 表面活性剂胶束;2.2.1 胶束的形成 ;2.2.2 临界胶束浓度;2.2.2.1 临界胶束浓度的测定方法 ;2.2.2.1 临界胶束浓度的测定方法 ;2.2.2.1 临界胶束浓度的测定方法 ;2.2.2.2 影响临界胶束浓度的因素;2.2.2.2 影响临界胶束浓度的因素;2.2.2.2 影响临界胶束浓度的因素;2.2.2.2 影响临界胶束浓度的因素;2.2.2.2 影响临界胶束浓度的因素;2.2.3 胶束的形状和大小;2.2.4 胶束作用简介;2.2.5 囊泡;2.3 表面活性剂结构与性能的关系;2.3 表面活性剂结构与性能的关系;2.3.1 表面活性剂的亲水性 ;2.3.1.1 HLB值的确定;2.3.1.1 HLB值的确定;离子型表面活性剂;2.3.1.1 HLB值的确定;表 2-6 常用表面活性剂的HLB值;2.3.1.1 HLB值的确定;2.3.1.2 HLB值与表面活性剂应用性能的关系;2.3.2 亲油基团的影响;2.3.3 亲水基团的影响;2.3.4 分子形态的影响;2.3.5 分子量的影响 ;2.3.6 表面活性剂的溶解度;2.3.7 表面活性剂的安全性和温和性 ;2.3.8 表面活性剂的生物降解性;2.3.8 表面活性剂的生物降解性;63;3.1.1 增溶作用的定义和特点;特点
自发进行的过程:使被增溶物的化学势降低,体系更加稳定
以分子团簇分散在表面活性剂的溶液中:增溶后溶液的沸点、凝固点和渗透压等没有明显改变,说明溶质并非以分子或离子形式存在
与使用混合溶剂提高溶解度不同:表面活性剂的用量很少,没有改变溶剂的性质
与乳化作用不同:增溶后没有两相界面存在,属热力学稳定体系 ;3.1.2 增溶作用的方式;聚氧乙烯链间的增溶
以聚氧乙烯基为亲水基团的非离子表面活性剂,通常将被增溶物包藏在胶束外层的聚氧乙烯链中
被增溶的物质主要是较易极化的碳氢化合物,如苯、乙苯、苯酚等短链芳香烃类化合物。;68;3.1.3 增溶作用的主要影响因素 ;脂肪烃与烷基芳烃被增溶的程度随其链长的增加而减小;随不饱和度及环化程度的增加而增大;带支链的饱和化合物与相应的直链异构体增
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