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IS022000:2018
食品安全管理体系 全套程序文件+表单
序号
文件编号
文件名称
备注
1
QP/SPA2018-01
文件控制程序
2
QP/SPA2018-02
记录控制程序
3
QP/SPA2018-03
内外部信息控制程序
4
QP/SPA2018-04
组织环境及相关方控制程序
5
QP/SPA2018-05
风险识别和应对控制程序
6
QP/SPA2018-06
管理评审控制程序
7
QP/SPA2018-07
人力资源管理程序
8
QP/SPA2018-08
基础设施控制程序
9
QP/SPA2018-09
标识和可追溯性控制程序
10
QP/SPA2018-10
产品防护控制程序
11
QP/SPA2018-11
监视和测量装置控制程序
12
QP/SPA2018-12
内部审核控制程序
13
QP/SPA2018-13
产品的监视和测量控制程序
14
QP/SPA2018-14
外部供方管理控制
15
QP/SPA2018-15
外部提供过程、产品和服务的控
16
QP/SPA2018-16
生产过程控制程序
—
17
QP/SPA2018-17
生产安全卫生控制程序
18
QP/SPA2018-18
虫害控制程序
19
QP/SPA2018-19
不合格品控制程序
20
QP/SPA2018-20
紧急情况和事故处理控制程序
21
QP/SPA2018-21
改进措施控制程序
22
QP/SPA2018-22
应急准备和响应控制程序
23
QP/SPA2018-23
前提方案
24
QP/SPA2018-24
危害分析控制程序
25
QP/SPA2018-25
HACCP计划建立控制程序
26
QP/SPA2018-26
产品召回控制程序
27
QP/SPA2018-27
确认控制程序
28
QP/SPA2018-28
验证分析控制程序
29
QP/SPA2018-29
关键控制点与关键限值确定控
30
QP/SPA2018-30
分析评价控制程序
31
QP/SPA2018-31
更新控制程序
作者笔名:何姗
文件和记录控制程序
制定部门
制定/日期
审核/日期
批准/日期
文件发行栏
口资材部/采购组
口管理部
口资材组/货仓组 □生产部 □工程部
口品管部 □管理者代表 □总经理
修改履历
序号
章节
版次
制定或修改內容
日期
1.0目的规范体系文件的编制、修订、更改、审批、发行和作废等管理,以确保各部门使用有效版 本的文件。
2.0适用范围凡本公司与食品安全管理管理体系有关的文件、资料(包括书面文字资料和电子文件、 外来文件)和记录均属之。
3. 0术语与定义
3.1受控文件:体系相关的文件以及直接使用于生产、检查相关区域的指导性文件,检测、生产 设备使用的文件等,受控文件必须经过审批,必须有“受控文件”印章标识,此 类文件必需作发放回收记录。
3.2非受控文件:只用于参考,不能直接用于生产的食品安全管理体系相关文件和其他作业指导 文件。此类文件分別盖有“非受控文件”、“参考文件”印章或无任何受控标识, 此类文件不必做发放回收记录。
3.3外来文件、资料:非本公司制作之文件资料皆属之,客戶、供应商提供之规格、图面、相关 资料及国家或国际标准及法律法规,图书资料等。
4.0权责
1总经理:负责食品安全管理手册的批准发布。
2管理者代表:负责组织食品安全管理手册的编制与程序文件批准。
4.3各部门:负责本部门归口文件的编制、更改与审核和评审。负责本部门体系文件、资料 的存档和维护。
4.4文控中心:负责食品安全管理管理体系文件(质量手册、程序文件、工作文件等)和外来文 件的接收、发放、回收、销毁、作废、评审等管理工作。
5.0作业程序
5.1文件的分类
体系文件分为五类:一级文件食品安全管理手册、二级文件程序文件、三级文件工作指导性 文件(管理办法/作业指导书/检验规范)、四级文件相关表单/记录、五级文件外来文件。
2文件的编制规则及审批权限
文件的编制规则及审批权限依《文件编制规则管理一览表》执行。
3文件的发放及管理
5. 3. 1所有体系受控文件由文控中心根据各部门需要复印加盖“受控文件”章发行,并填写《文 件发放、回收记录》,保存文件正本(含电子档),并填写《受控文件清单》。
5. 3. 2工程部S0P及图纸、工模部图纸、品管部SIP等文件,编制、修改和审核完成,根据需要 选择文件发放部门,将文件正本提交文控中心,复印所需份数加盖“受控文件”“章发 彳亍,并填写《文件发放、回收记录》。保存文件正本,并填写《受控文件清单》。
5.3.3凡未加盖“受控文件”印章的文件或盖“受控文件”章后再进行复印之文件,一律视为 非法无效文件。
5.3.4文控中心在发放新文件时,应同时收回旧版文件
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