VX-702-DataSheet-生命科学试剂-MedChemExpress.pdf

Hotline: 400-820-3792 Inhibitors • Agonists • Screening Libraries www.MedChemE VX-702 Cat. No.: HY-10401 CAS No.: 745833-23-2 分⼦式: C₁₉H₁₂F₄N₄O₂ 分⼦量: 404.32 作⽤靶点: p38 MAPK; Autophagy 作⽤通路: MAPK/ERK Pathway; Autophagy 储存⽅式: Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 溶解性数据 体外实验 DMSO : ≥ 42 mg/mL (103.88 mM) * ≥ means soluble, but saturation unknown. Mass Solvent 1 mg 5 mg 10 mg Concentration 制备储备液 1 mM 2.4733 mL 12.3664 mL 24.7329 mL 5 mM 0.4947 mL 2.4733 mL 4.9466 mL 10 mM 0.2473 mL 1.2366 mL 2.4733 mL 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液，并请注意储备液的保存⽅式和期限。 体内实验 请根据您的实验动物和给药⽅式选择适当的溶解⽅案，配制前请先配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂 (为保证实验结果的可靠性，体内实验的⼯作液，建议您现⽤现配，当天使⽤；澄清的储备液可以根据储存条 件，适当保存；以下溶剂前的百分⽐是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占⽐)： 1. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline Solubilit