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×××生物科技有限公司
文件编号
GSY-D-051
版本状态
A/0
记录号
内部审核检查表
审核员:××、×× 审核组长:××
受审核部门
设备营运部
审核地点
办公室
时间
9:00-11:30
质量标准条款
审核内容
审核记录
第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 2 页
4.1.2.1职责和权限
请谈谈你本人的主要职责和权限是什么?
7.5.3 可追溯性
1、是否建立可追溯性程序?
2、请介绍产品标识和可追溯性的管理情况。
8.3不合格品控制
如何对不合格品进行控制?
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