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设计性实验具体要求
一、撰写综述
1. 题目:维生素 C 及其制剂的质量控制研究
2. 字数:3000 ~5000 字。
3. 格式要求:按照科研综述论文格式书写,具体文档的字号、排版
等见老师提供的参考论文。
4. 提交形式:电子版(WORD 文档)和打印版(A4 纸打印)。
E-mail :yf39352136163
文件命名,如:药学(创新实验班 )12 (1 )号
4. 提交日期:2015 年4 月 1 日
二、实验方案设计
1. 维生素 C 原料药、片剂、注射剂含量测定具体方案 (任选1 即
可)
2. 要求:
(1 )实验题目
(2 )该内容分析方法概述(列出方法的要点,注明出处,并与后面
的参考文献呼应);
1
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(3 )拟定方法的理论依据 ;
(4 )所需仪器、试剂的计划用量及配制方法 ;
(5 )具体实验步骤;
(6 )含量测定实验结果的计算式;
(7 )实验中应注意事项;
(8 )参考文献。
3. 书写在实验报告纸上
4. 提交日期:2014 年4 月 6 日
三、实验报告
1. 实验报告写在实验报告纸上(包括原始记录)
2. 要求:字迹清晰、错误修改的部分要符合要求、数据处理准确
3. 提交日期:本实验结束后的第二次实验
四、综述格式要求:
A4 纸打印
页边距:上:2.5cm ;下:2cm ;左:3cm ;右:2cm
题目:隶书,二号字,加黑,居中
班级:楷体,四号,加黑
学号、姓名:楷体,四号,加黑
2
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正文:宋体,小 4 号字
全文:1.5 倍行距。
文献的表述等参考广东药学院学报,宋体,5 号字
左边装订
具体参见模版
4 月 1 日前完成,同时交纸质版和电子版 ,药物分析科代表负责收
齐交实验主讲老师,实验主讲老师负责交回教研室。
3
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综述模板:
药物分析设计性实验
维生素 C 及其制剂的质量控制研究
药学(创新实验班 )12
陈 婷 (1203507132 )
4
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指导教师:高晓霞
2015 年 4 月
摘要:中药材及中药制剂中总生物碱的含量测定方法……
关键词:生物碱;中药材;含量测定
5
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生物碱是生物界除生物体必须的含氮化合物(如氨基酸、蛋白质和
B 族维生素等)之外的所有含氮有机化合物,因其结构中氮原子上的未
共享电子对而大多具有碱性。生物碱主要分布在高等植物中,在植物体
各种器官和组织都可能存在,但对某一种植物,往往集中在某一器官。
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