基因工程专题复习2高二生物学人教版选修3PPT课件.pptx

;一项技术——PCR技术;两个“工程”——基因工程和蛋白质工程;蛋白质工程和基因工程的区别和联系;三种工具——限制性核酸内切酶、DNA连接酶、载体; ;四个步骤; 下列关于载体的叙述中，错误的是（ ） A.载体与目的基因连接后，实质上就是一个重组DNA分子 B.对某种限制酶而言，载体上最好只有一个切点，但还要有其他多种酶的切点 C.目前常用的载体有质粒、λ噬菌体的衍生物和动植物病毒 D.载体具有某些标记基因，便于对其进行切割;能在细胞中稳定保存并大量复制； 含有多个限制酶切点，以便与外源基因连接； 含有便于筛选的标记基因（一般为各种抗性基因，如抗氨苄青霉素基因）； 能启动外源目的基因的转录和翻译。 ; 为了增加菊花花色类型，研究者从其他植物中克隆出花色基因C(图1)，拟将其与质粒(图2)重组，再借助农杆菌导入菊花中。下列操作与实验目的不符的是( ) ; 若要利用某目的基因(图甲)和P1噬菌体载体(图乙)构建重组DNA(图丙)，限制性核酸内切酶的酶切位点分别是BglⅡ(AGATCT)、EcoRⅠ(GAATTC)和Sau3AⅠ(GATC)。下列分析合理的是(?? ? );只用EcoRⅠ切割目的基因和载体;; 下列用于判断目的基因是否转移成功的方法中，不属于分子检测的是（ ）;;（2）这是一种定点的_________技术。 图2所示的4次PCR应该分别如何选择图1中所示的引物？请填写以下表格（若选用该引物划“√”，若不选用该引物则划“×”）。 （3）研究者进一步将含有新蛋白A基因的重组质粒和__________分别导入大肠杆菌，提取培养液中的蛋白质，用_________方法检测并比较三组受体菌蛋白A的表达产物，判断新蛋白A基因表达效率是否提高。为检测表达产物的生物活性，研究者将上述各组表达产物加入到长满了植物病菌的培养基上，培养一段时间后，比较抑菌圈的大小，以确定表达产物的生物活性大小。 （4）作为微生物农药，喷洒蛋白A基因的发酵产物而不是转蛋白A基因的 大肠杆菌，其优点是_________。 ;萝卜的蛋白A具有广泛的抗植物病菌作用，而且对人体没有影响。我国科学家欲获得高效表达蛋白A的转基因大肠杆菌作为微生物农药，做了相关研究。;;;（3）研究者进一步将含有新蛋白A基因的重组质粒和___________________________________________分别导入大肠杆菌，提取培养液中的蛋白质，用______________方法检测并比较三组受体菌蛋白A的表达产物，判断新蛋白A基因表达效率是否提高。为检测表达产物的生物活性，研究者将上述各组表达产物加入到长满了植物病菌的培养基上，培养一段时间后，比较抑菌圈的大小，以确定表达产物的生物活性大小。;（4）作为微生物农药，喷洒蛋白A基因的发酵产物而不是转蛋白A基因的大肠杆菌，其优点是___________________________。 ;;谢谢同学们！再见！