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业精于勤荒于嬉,行成于思毁于随！ 精品文档，欢迎你阅读并下载！ 高级免疫学复习资料整理汇总 1、TCR-CD3复合物（TCR-CD3complex）：特异性识别Ag的分子基础，是成熟T细胞的特征性标志。TCRαβ或TCRγδ主要功能是识别结合MHC分子的抗原，胞浆区短；CD3参与TCR/CD3复合体的装配和稳定并通过ITAM传递细胞内信号，引起细胞的活化、增生。 2、共刺激分子：T细胞的活化需要多种信号。TCR(BCR、FcR、MHC等)传递的信号启动细胞活化，但完全活化需要其他细胞膜上信号传递分子的协同。没有这些协同刺激分子，会导致免疫无反应性。协同刺激分子包括多种粘附分子，例如CD28、CTLA-4、CD2、CD40L、ICAM-1/LFA-1、LFA-2/LFA-3及ICOS。 3、Ig基因的体细胞高频突变：指需要Ag诱导和T细胞辅助，发生在次级淋巴滤泡的生发中心。IgV区基因大约每1000个bp中就有一对发生突变。其突变频率高，且只发生于重排过的IgV基因，突变的类型主要是点突变，偶见缺失和插入等方式，突变是逐步引入且会积累。是形成抗体多样性的机制之一。 4、Ig亲和力成熟：初次免疫或免疫早期，机体主要产生低亲和力抗体。随着免疫次数增加到后期，机体产生大量高亲和力抗体。这种现象称为亲和力成熟，它与B细胞的体细胞突变、抗原选择以及高亲和力细胞优势增殖有关。 5、抗原受体编辑：识别自身抗原的B细胞在周围淋巴器官的淋巴滤泡生发中心发生IgV(D)J基因的二次重排，有助于清除自身反应性B细胞。 6、Tfh：滤泡状的B细胞辅助样T细胞，主要功能是辅助B细胞产生针对TD-Ag的抗体。 7、Treg：全称CD25+调节性T细胞，抑制T细胞的一种功能亚群。在正常情况下可以维持机体内环境的稳定，调节炎症反应和自身免疫性应答；在肿瘤发生的过程中，抑制效应T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用；在移植之后，抑制CD4+T和CD8+T细胞的过度活化，从而抑制机体对异体移植物的排斥应答。总的来说，Tr细胞的作用是免疫负向调控。 8、Th17：TH0细胞在IL6和IL23的刺激下分化而成的辅助性T细胞，主要分泌IL17、IL22等促炎症因子，RORγ是其重要的转入因子。TH17细胞在自身免疫中起重要的作用。 9、Chemokine：趋化因子是一个分泌性蛋白质家族，分子量多为8~10kDa的多肽组成。主要是可受化学诱导物及细胞因子调节、并招募血液中的单核细胞、中性粒细胞、淋巴细胞等进入人感染发生的部位。（依照保守的半胱氨酸残基，可分为：①α趋化因子，含有保守的半胱-X-半胱(C-X-C)模体，主要是激发中性粒细胞趋化性；②β趋化因子，含有相邻的半胱氨酸残基(C-C)，主要吸附单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞；③γ趋化因子，仅含有一对半胱氨酸残基，激发淋巴细胞趋化性(即淋巴细胞趋化因子)；④δ趋化因子，含有一个半胱-X-X-X-半胱(C-X-X-X-C)模体，其作用仅局限于脑部，并被锚定在膜上。所有受体都是G蛋白偶联受体。） 1、Selectinfamilyanditsmember：选择素家族及其成员是是一类异亲型结合、Ca2+依赖的细胞粘着分子，能与特异糖基识别并结合。在白细胞与内皮细胞粘附，炎症发生以及淋巴细胞归巢中发挥重要作用。选择素家族有L-选择素、E-选择素、P-选择素三个成员，其中E、L、P分别表示最初分离获得这三个选择素的内皮细胞、白细胞和血小板。各成员膜外区有较高的同源性和结构类似性，但穿膜区和胞浆区没有同源性。 2、leukocytedifferentiationantigen(LDA)：白细胞分化抗原是白细胞（还包括血小板、血管内皮细胞等）在正常分化成熟不同谱系和不同阶段以及活化过程中，出现或消失的细胞表面标记。 3、Integrin：整合素大多为亲异性细胞粘附分子，其作用依赖于Ca2＋。介导细胞与细胞间的相互作用及细胞与细胞外基质间的相互作用，使细胞得以附着而形成整体。是由α和β两个亚单位形成的异二聚体。 4、Clusterofdifferentiation(CD)：应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一白细胞分化抗原、其编码基因及其分子表达的细胞种类均明确者，归为一个分化群(CD)，以代替分化抗原以往的命名。 5、APC：抗原提呈细胞是一类参与适应性免疫应答的重要细胞类型，分为专职性和非专职性两类。其功能为：①摄取、加工和处理抗原，并使抗原肽与MHC分子形成复合物而呈现于细胞表面，供T细胞识别；②组成性或诱导性表达多种共刺激分子，通过与T细胞表面相应配体结合而提供T细胞活化的共刺激信号。如巨噬细胞、树突状细胞、B细胞等。 6、抗原提呈：转移至细胞表面的抗原肽与MHC分子结合的复合体被提呈给T淋巴细胞，